Biotaksym

Quốc gia: Lít-va

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Thành phần hoạt chất:

Cefotaksimas

Sẵn có từ:

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

Mã ATC:

J01DD01

INN (Tên quốc tế):

Cefotaksimas

Liều dùng:

1 g

Dạng dược phẩm:

milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Tuyến hành chính:

leisti į veną;leisti į raumenis

Loại thuốc theo toa:

Receptinis

Khu trị liệu:

Cefotaxime

Tình trạng ủy quyền:

Perregistruotas

Ngày ủy quyền:

2002-02-06

Tờ rơi thông tin

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BIOTAKSYM 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
Cefotaksimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Biotaksym ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Biotaksym
3.
Kaip vartoti Biotaksym
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Biotaksym
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BIOTAKSYM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Biotaksym yra antibiotikas, skirtas vartoti suaugusiesiems ir vaikams.
Jis naikina bakterijas, kurios
sukelia infekcijas. Jis priskiriamas grupei vaistų, vadinamų
_cefalosporinais_.
Biotaksym vartojamas šioms infekcijoms gydyti:

apatinių kvėpavimo takų (pvz., plaučių uždegimo);

inkstų ir šlapimo takų;

lytiniu keliu plintančioms infekcijoms (įskaitant gonorėją);

odos ir poodinio audinio;

kaulų ir sąnarių;

kraujo;

širdies (endokarditui);

smegenų (meningitui);

pilvo organų (įskaitant peritonitą).
Biotaksym taip pat vartojamas:

išvengti infekcijos chirurginių operacijų metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BIOTAKSYM
BIOTAKSYM VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija cefotaksimui (natrio druskos pavidalu) arba,
kitokiems cefalosporinams;
-
jeigu vartojate penicilinų, kadangi tarp penicilinų ir
cefalosporinų galimos kryžminės alerginės
reakcijos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Biotaksym.
•
Pacientams, kur

Đặc tính sản phẩm

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Biotaksym 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 1 g cefotaksimo (natrio druskos pavidalu).
Viename flakone yra 48 mg (2,09 mmol) natrio.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Balti arba šiek tiek gelsvi kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cefotaksimui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 sk.) sukeltų sunkių
infekcinių ligų gydymas:

apatinių kvėpavimo takų (pvz., pneumonijos);

inkstų ir šlapimo takų;

lytiškai plintančių ligų, įskaitant gonorėją;

odos ir poodinio audinio;

kaulų ir sąnarių;

sepsio;

endokardito;

meningito;

pilvo ertmės organų, įskaitant peritonitą.
Infekcijos profilaktika prieš virškinimo trakto, šlapimo ir lyties
organų bei ginekologines operacijas.
Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Biotaksym galima lėtai leisti ar infuzuoti į veną arba leisti į
raumenis. Dozę, vartojimo metodą bei
dažnį reikia nustatyti atsižvelgiant į infekcinės ligos sunkumą,
ligą sukėlusių mikroorganizmų
jautrumą ir paciento būklę. Gydyti galima pradėti prieš sužinant
jautrumo tyrimų rezultatus.
_Suaugusiems žmonėms_
Rekomenduojamas dozavimas lengvoms ir vidutinio sunkumo infekcinėms
ligoms gydyti yra 1 g kas
12 valandų. Vis dėlto dozė gali skirtis priklausomai nuo
infekcinės ligos sunkumo, jos sukėlėjų
jautrumo ir paciento būklės. Gydyti galima pradėti prieš sužinant
jautrumo tyrimų rezultatus.
Sunkios infekcinės ligos atveju paros dozę galima didinti iki 12 g
ir leisti lygiomis dalimis per 3 arba 4
kartus. Infekcinėms ligoms, sukeltoms jautrių _Pseudomonas _štamų,
gydyti paprastai reikės didesnės
negu 6 g paros dozės.
Gonorėją reikia gydyti viena 1 g doze, leidžiama į raumenis