Baqsimi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Glucagon

Sẵn có từ:

Eli Lilly Nederland B.V.

Mã ATC:

H04AA01

INN (Tên quốc tế):

glucagon

Nhóm trị liệu:

Pancreatic hormones, Glycogenolytic hormones

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

Baqsimi is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 4 years and over with diabetes mellitus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2019-12-16

Tờ rơi thông tin

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BAQSIMI 3 MG NASAL POWDER IN SINGLE-DOSE CONTAINER
glucagon
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Baqsimi is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Baqsimi
3.
How Baqsimi is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Baqsimi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BAQSIMI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Baqsimi contains the active substance glucagon, which belongs to a
group of medicines called
glycogenolytic hormones. It is used to treat severe hypoglycaemia
(very low blood sugar) in people
with diabetes. It is for use in adults, adolescents, and children aged
4 years or older.
Glucagon is a natural hormone produced by the pancreas. It works in
the opposite way to insulin and
raises blood sugar. It does this by converting stored sugar in the
liver called glycogen to glucose (a
form of sugar that the body uses for energy). The glucose then enters
the bloodstream and raises the
blood sugar level, so reducing the effects of hypoglycaemia.
You should always carry Baqsimi with you and tell your friends and
family that you are carrying it.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN BAQSIMI
_ _
IMPORTANT INFORMATION
If you are at risk of severe hypoglycaemia you should always have
Baqsimi readily available:
-
show your family members, friends, or people you work with where you
keep this medicine and
explain when and how to use it. Delay in treatment may be harmful
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Baqsimi 3 mg nasal powder in single-dose container
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-dose container delivers nasal powder with 3 mg of
glucagon.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nasal powder in single-dose container (nasal powder).
White to practically white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Baqsimi is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in
adults, adolescents, and children
aged 4 years and over with diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults, adolescents and children aged 4 years and over _
The recommended dose is 3 mg glucagon administered into one nostril.
_Elderly _
(≥ 65 years)
_ _
No dose adjustment is required based on age.
Efficacy and safety data are very limited in patients aged 65 years
and absent in patients aged 75 and
above.
_ _
_Renal and hepatic impairment _
No dose adjustment is required based on renal and hepatic function.
_ _
_Paediatric population 0 - < 4 years _
The safety and efficacy of Baqsimi in infants and children aged 0 to <
4 years have not yet been
established. No data are available.
Method of administration
Nasal use only. Glucagon nasal powder is given in a single nostril.
Glucagon is passively absorbed
through the nasal mucosa. It is not necessary to inhale or breathe
deeply after dosing.
INSTRUCTIONS FOR ADMINISTERING GLUCAGON NASAL POWDER
1.
Remove the shrink wrap by pulling on the red stripe.
2.
Remove the single-dose container from the tube. Do not press the
plunger until ready to give the
dose.
3.
Hold the single-dose container between fingers and thumb. Do not test
before use as it contains
3
only one dose of glucagon and cannot be reused.
4.
Insert the tip of the single-dose container gently in one of the
nostrils until finger(s) touch the
outside of the nose.
5.
Push the plunger all the way in. The dose is complete when the green
line is no longer show
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-02-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu