AURO-FINASTERIDE 1MG Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Finastéride

Sẵn có từ:

AURO PHARMA INC

Mã ATC:

D11AX10

INN (Tên quốc tế):

FINASTERIDE

Liều dùng:

1MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Finastéride 1MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

28/30/100/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-10-14

Đặc tính sản phẩm

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
11
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
22
............................................
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-FINASTERIDE À 1 MG
Comprimés de finastéride BP
1 mg
Inhibiteur de la 5
α
-réductase de type II
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 6 novembre 2019
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232924
_Page 2 de 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................8
SURDOSAGE
.................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE...............................................................