AUREOGAL 160 mg/g premix na medikáciu krmiva

Quốc gia: Slovakia

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Sẵn có từ:

Pharmagal, Slovenská republika

Mã ATC:

QJ011AA0

Dạng dược phẩm:

prm.

Các đơn vị trong gói:

10 kg; 5 kg

Sản xuất bởi:

PHQ, SK

Đặc tính sản phẩm

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AUREOGAL 160 mg/g premix na medikáciu krmiva
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g lieku obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chlortetracyclini hydrochloridum 160 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikáciu krmiva.
Homogénny prášok žltej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípaná.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba respiračných a gastrointestinálnych infekcií ošípaných
spôsobených mikroorganizmami
citlivými na chlórtetracyklín ako sú: bronchopneumónie
(_Actinobacillus pleuropneumoniae_, _Klebsiella_
spp.,_ Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae), _enteritídy_
(Escherichia coli, Salmonella_
_choleraesuis_) a_ _ileitídy_ (Lawsonia intracellularis_).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u zvierat so závažnými poruchami pečene a obličiek.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Príjem medikovaného krmiva zvieratami môže byť znížený v
dôsledku ochorenia. V prípade
nedostatočného príjmu krmiva by sa mali zvieratá liečiť
parenterálne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Liek by mal byť použitý na základe výsledku stanovenia citlivosti
baktérií izolovaných zo zvieraťa.
Ak to nie je možné, liečba má byť založená na miestnych
epidemiologických informáciách o citlivosti
cieľových baktérií.
Pri používaní veterinárneho lieku je potrebné zohľadniť
oficiálnu národnú a miestnu antimikrobiálnu
politiku.
Aureogal 160 mg/g premix na medikáciu krmiva
1
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v SPC môže zvýšiť
prevalenciu baktérií rezistentných
voči chlórtetracyklínu a môže znížiť účinnosť liečby
tetracyklínovými antibiotikami