ATROLIP 20 mg

Quốc gia: Ecuador

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Thành phần hoạt chất:

ATORVASTATINA 20 mg

Sẵn có từ:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A. BRASIL

Mã ATC:

C10AA05COR16001

Dạng dược phẩm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Thành phần:

CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ATORVASTATINA CÁLCICA 20.72 mg (Cada 20.72 mg de atorvastatina cálcica equivale a 20 mg de atorvastatina base)

Tuyến hành chính:

Oral

Các đơn vị trong gói:

CAJA X BLISTER X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + INSERTO CAJA X 3 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS c/u + INSERTO CAJA X 2 BLISTERES X 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 4 BLÍSTERES X 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO.

Lớp học:

Monofármaco

Loại thuốc theo toa:

Bajo receta médica

Sản xuất bởi:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A.

Tóm tắt sản phẩm:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO OBLONGO BLANCO SIN PLIEGUE.; Condicion conservacion: CONSERVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2017-03-28 17:02:10 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR:1. ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA DE OFICIAL (USP 32) A NO OFICIAL (DESARROLLO LOCAL) 2. CORRECCIÓN DE DESCRIPCIÓN DE FORMA FARMACÉUTICA DE COMPRIMIDO RECUBIERTO OBLONGO BLANCO A COMPRIMIDO RECUBIERTO OBLONGO BLANCO SIN PLIEGUE. 2020-11-19 17:02:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO DE: VAST 20 MG A: ATROLIP 20 MG 2021-11-15 17:02:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO, INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA SEGÚN OFICIO: MEMORANDO NRO. ARCSA-ARCSA-CGTC-DTRSNSOYA-2021-1221-M.( COMO INDICA DOCUMENTO ANEXADO) 2021-06-14 17:02:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-CAJA X 2 BLISTERES X 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO -E- INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + INSERTO. 2021-03-01 17:02:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. INCLUSIÓN DE ACONDICIONADOR: EUROFARMA GUATEMALA S.A./ KM 16.5 CARRERA A EL SALVADOR, CRUCE A LLANOS DE ARRAZOLA, FRAIJANES, GUATEMALA 2. CAMBIO DE EXPORTADOR DE: BRASIL A: GUATEMALA 2023-09-20 09:48:20 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 4 BLÍSTERES X 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO. 2020-05-06 17:02:10 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED03 CAMBIO DE REPRESENTANTE TECNICO DE: CHRISTIAN VICENTE LOGACHO ROSERO A: DAYSI GABRIELA FIGUEROA MONTEROS NMED05 CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE DE: SHYRIS N35-71 Y SUECIA EDIF. ARGENTUM OF. 1203 A: AY REPUBLICA DEL SALVADOR 1082 Y NACIONES UNIDAS NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE JOSE RAFAEL ROSALES KURI A: DANTE ROMULO GARCIA GIORGIO NMED02 CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS ERROR POR PARTE DEL USUARIO: DE: FARMACOPEA USP 32 A: FARMACOPEA USP 32 PG.3173; Periodo vida util producto en meses: 24

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2015-09-22