ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique 41

Sẵn có từ:

ARROW GENERIQUES

Mã ATC:

C10AA05

INN (Tên quốc tế):

atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique 41

Liều dùng:

40 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique 41,44 mg

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Hypolipidémiants

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, code ATC : C10AA05.ATORVASTATINE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).ATORVASTATINE ARROW LAB est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE ARROW LAB peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Tóm tắt sản phẩm:

417 275-5 ou 34009 417 275 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 276-1 ou 34009 417 276 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 277-8 ou 34009 417 277 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 278-4 ou 34009 417 278 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 279-0 ou 34009 417 279 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 280-9 ou 34009 417 280 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 281-5 ou 34009 417 281 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2013;417 282-1 ou 34009 417 282 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 283-8 ou 34009 417 283 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 284-4 ou 34009 417 284 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 285-0 ou 34009 417 285 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013;417 286-7 ou 34009 417 286 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 287-3 ou 34009 417 287 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 289-6 ou 34009 417 289 6 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 290-4 ou 34009 417 290 4 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 291-0 ou 34009 417 291 0 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 292-7 ou 34009 417 292 7 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 293-3 ou 34009 417 293 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 836-2 ou 34009 579 836 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 837-9 ou 34009 579 837 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 838-5 ou 34009 579 838 5 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 199-4 ou 34009 221 199 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2017;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée le 02/10/2018

Ngày ủy quyền:

2011-05-27

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2017
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de
l'HMG-CoA réductase, code ATC : C10AA05.
ATORVASTATINE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments
appelés statines, qui interviennent dans la
régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE ARROW LAB est utilisé pour diminuer le taux sanguin des
lipides appelés cholestérol et triglycérides
lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du
mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez
des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE
ARROW LAB peut également être

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atorvastatine....................................................................................................................
40,00 mg
Sous forme d'atorvastatine calcique
amorphe....................................................................
41,44 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient : ce comprimé contient 26,40 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, ovale biconvexe, avec marqué « 40 » sur un côté
et « A » sur l'autre côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
ATORVASTATINE ARROW LAB est indiqué en complément d'un régime pour
réduire les taux élevés de cholestérol total
(Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d'apolipoprotéine B et de
triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés
de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire
incluant l'hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou
les hyperlipidémies combinées (mixtes) (correspondant aux types IIa
et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la
réponse à un régime ou à d'autres traitements non pharmacologiques
n'est pas suffisante.
ATORVASTATINE ARROW LAB est aussi indiqué pour réduire les taux de
Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant
une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément
d'autres traitements hypolipidémiants (notamment
l'aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients
adultes ayant un risque élevé de présenter un premier
événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en complément de la
correction des autres facteurs de risques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posol