Quốc gia: Cộng hòa Séc
Ngôn ngữ: Tiếng Séc
Nguồn: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
4442 ATENOLOL
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array
C07AB03
4442 ATENOLOL
50MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
ATENOLOL
Kód SÚKL: 0267054 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267053 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267055 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0002950 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0002951 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0002949 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B
R - registrovaný léčivý přípravek
2001-12-19
SP.ZN. SUKLS161927/2022, SUKLS161931/2022, SUKLS161944/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ATENOLOL AL 25 MG TABLETY ATENOLOL AL 50 MG TABLETY ATENOLOL AL 100 MG TABLETY atenololum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Atenolol AL a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atenolol AL užívat 3. Jak se Atenolol AL užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Atenolol AL uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE ATENOLOL AL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Atenolol AL obsahuje léčivou látku atenololum. Tato látka patří do skupiny léčiv označovaných jako betablokátory (selektivní beta-1 blokátory). ATENOLOL AL se používá při: - funkčních poruchách oběhového systému (stav se zvýšenou tepovou funkcí a poklesem cévního odporu, poruchy regulace vysokého krevního tlaku) - onemocnění srdečních věnčitých tepen (stabilní a nestabilní angina pectoris) - léčbě zvýšeného krevního tlaku (arteriální hypertenze) - léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmii) Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby srdce pracovalo s menší námahou. Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících pacientů. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT Đọc toàn bộ tài liệu
1/8 SP.ZN.SUKLS161927/2022, SUKLS161931/2022, SUKLS161944/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Atenolol AL 25 mg tablety Atenolol AL 50 mg tablety Atenolol AL 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje atenololum 25 mg. Jedna tableta obsahuje atenololum 50 mg. Jedna tableta obsahuje atenololum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta Atenolol AL 25 mg tablety obsahuje 15,45 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta Atenolol AL 50 mg tablety obsahuje 30,90 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta Atenolol AL 100 mg tablety obsahuje 61,80 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta ATENOLOL AL 25 MG TABLETY: bílé kulaté ploché tablety s vyraženým označením „C 23 “ na jedné straně. ATENOLOL AL 50 MG TABLETY: bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením „C 24 “ a půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. ATENOLOL AL 100 MG TABLETY: bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením „C 25 “ a půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE - funkční poruchy kardiovaskulárního systému (hyperkinetický syndrom, hypertonické regulační poruchy) - chronická stabilní angina pectoris nebo nestabilní angina pectoris (jestliže je současně přítomna tachykardie nebo vysoký krevní tlak) - supraventrikulární arytmie doplňkové léčebné opatření při sinusové tachykardii na základě tyreotoxikózy, paroxysmální supraventrikulární tachykardie, fibrilace a flutter síní - ventrikulární arytmie jako ventrikulární extrasystoly, jestliže jsou vyvolány zvýšením sympatomimetické aktivity (tělesná zátěž, indukční fáze anestezie, halogenová anestezie, použití exogenních sympatomimetik) 2/8 ventrikulární tachykardie a fibrilace komor (pouze profylakticky, zvlášť když jsou ventrikulární arytmie způsobené zvýšenou sympatomimetickou ak Đọc toàn bộ tài liệu