ARTISS 2 ml tiefgefrorene Lösung

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Thành phần hoạt chất:

fibrinogenum humanum, aprotininum syntheticum, thrombinum humanum, calcii chloridum dihydricum

Sẵn có từ:

Baxter AG

Mã ATC:

B02BC30

INN (Tên quốc tế):

fibrinogenum humanum, aprotininum syntheticum, thrombinum humanum, calcii chloridum dihydricum

Dạng dược phẩm:

tiefgefrorene Lösung

Thành phần:

I) Kleberprotein-Lösung gefroren: fibrinogenum humanum 91 mg, aprotininum syntheticum 3000 U., albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. II) Thrombin-Lösung gefroren: thrombinum humanum 4 U.I., calcii chloridum dihydricum 40 µmol, natrii chloridum, albuminum humanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Blutprodukte

Khu trị liệu:

Zur Klebung von subkutanem Gewebe in der Verbrennungschirurgie

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Đặc tính sản phẩm

                                FACHINFORMATION
Zulassungsinhaberin
ARTISS
Zusammensetzung
Kleberprotein-Lösung:
Wirkstoffe: Fibrinogenum humanum, Aprotininum (syntheticum)
Hilfsstoffe: Albuminum humanum, L-Histidinum, Nicotinamidum, Natrii
citras dihydricum,
Polysorbatum 80 (Tween 80), Aqua ad iniectabilia
Thrombin-Lösung:
Wirkstoffe: Thrombinum humanum, Calcii chloridum
Hilfsstoffe: Albuminum humanum, Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Doppelkammer-Fertigspritze für Fibrinkleber, tiefgefroren
ARTISS besteht aus den beiden Komponenten Kleberprotein
(Fibrinogen)/Aprotinin – Lösung und
Thrombin/Calciumchlorid-Lösung, welche in jeweils eine Kammer einer
Doppelkammerfertigspritze
abgefüllt werden.
Kleberprotein-Lösung:
Humanes Fibrinogen (als gerinnungsfähiges Protein) 911 mg/ml
Aprotinin (synthetisch) 3000 KIE2/ml
Thrombin-Lösung:
Thrombin 4 I.E.3/ml
Calciumchlorid 40 mmol/ml
1 Enthalten in einer Gesamtprotein-Konzentration von 110.5 mg/ml
2 1 EPU (European Pharmacopeia Units) entspricht 1800 KIE
(Kallidogenase-Inaktivator-
Einheiten).
3 Die Thrombin-Aktivität wird gemäss dem aktuellen Internationalen
WHO-Standard für Thrombin
ermittelt
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
ARTISS ist indiziert zur Klebung von subkutanen Geweben in der
plastischen, rekonstruktiven und
Verbrennungschirurgie, als Ersatz oder unterstützend zu Nähten und
Klammern.
ARTISS ist nicht indiziert zur Hämostase.
Dosierung / Anwendung
ARTISS darf nur von erfahrenen Chirurgen angewendet werden, die in der
Anwendung von ARTISS
geschult sind.
Dosierung:
Die zu verabreichende Menge und die Häufigkeit der Verabreichung von
ARTISS richten sich
immer nach dem klinischen Bedarf des Patienten.
Die anzuwendende Dosis unterliegt verschiedenen Einflussfaktoren wie
der Art des chirurgischen
Eingriffs, der Grösse der betroffenen Fläche, der Art der
beabsichtigten Applikation und der Anzahl
der Verabreichungen.
Die Verabreichung des Präparats muss durch den behandelnden Arzt
individuell festgelegt werden.
Bei klini
                                
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