Aprepitant Heumann 125 mg/80 mg harde capsules

Quốc gia: Hà Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
14-08-2019

Thành phần hoạt chất:

APREPITANT ; APREPITANT

Sẵn có từ:

Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 NÜRNBERG (DUITSLAND)

Mã ATC:

A04AD12

INN (Tên quốc tế):

APREPITANT ; APREPITANT

Dạng dược phẩm:

Capsule, hard

Thành phần:

AMMONIA (E 527) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POLOXAMEER 407 ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SACCHAROSE ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZWARTE INKT

Tuyến hành chính:

Oraal gebruik

Khu trị liệu:

Aprepitant

Ngày ủy quyền:

2019-04-01

Tờ rơi thông tin

                                Aprepitant Heumann, 80 mg-125mg-125 mg/80 mg, hard capsules –
NL/H/4145/002-004/DC
NL PL
NL/p/010/19/1
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
APREPITANT HEUMANN 125 MG HARDE CAPSULES
APREPITANT HEUMANN 80 MG HARDE CAPSULES
APREPITANT HEUMANN 125 MG/80 MG HARDE CAPSULES
aprepitant
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U. ALS U DE OUDER VAN EEN KIND BENT DAT APREPITANT
HEUMANN KRIJGT, LEES
DEZE INFORMATIE DAN ZORGVULDIG DOOR.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
of aan het kind
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten.
-
Krijgt u of het kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of het
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met de arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aprepitant Heumann en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS APREPITANT HEUMANN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aprepitant Heumann bevat de werkzame stof aprepitant en behoort tot
een groep geneesmiddelen die
‘neurokinine 1-receptorantagonisten’ (NK
1
-receptorantagonisten) worden genoemd. Er is een
specifiek gebied in de hersenen waar misselijkheid en braken geregeld
zijn. Aprepitant Heumann
werkt door signalen naar dat gebied te blokkeren en remt daardoor
misselijkheid en braken.
Aprepitant Heumann capsules worden bij volwassenen en jongeren vanaf
12 jaar gebruikt IN
COMBINATIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN om misselijkheid en braken als
gevolg van
chemotherapeutische middelen (gebruikt bij de behandeling va
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aprepitant Heumann 125 mg harde capsules
Aprepitant Heumann 80 mg harde capsules
Aprepitant Heumann 125 mg/80 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 125 mg capsule bevat 125 mg aprepitant.
Elke 80 mg capsule bevat 80 mg aprepitant.
Hulpstof met bekend effect
Elke 125 mg capsule bevat 125 mg sucrose en 0,00026 mmol (0,006 mg)
natrium.
Elke 80 mg capsule bevat 80 mg sucrose en 0,00022 mmol (0,005 mg)
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
De 125 mg harde capsules zijn ondoorschijnende harde gelatinecapsules
van maat 1, met een roze
kapje en witte romp, met de zwarte opdruk '125mg' op de romp.
De 80 mg harde capsules worden gepresenteerd als ondoorschijnende
harde gelatinecapsules van maat
2, met een wit kapje en witte romp, met zwarte opdruk '80mg' op de
romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van misselijkheid en braken na hoog- en matig-emetogene
chemotherapie voor de
behandeling van kanker bij volwassenen en adolescenten vanaf de
leeftijd van 12 jaar.
Aprepitant Heumann 125 mg/80 mg wordt toegediend als onderdeel van
combinatietherapie (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
Aprepitant Heumann wordt 3 dagen gegeven als onderdeel van een
combinatiebehandeling met een
corticosteroïd en een 5HT
3
-antagonist.
De aanbevolen dosis is 125 mg oraal eenmaal daags één uur voor
aanvang van chemotherapie op dag
1 en 80 mg oraal eenmaal daags op de dagen 2 en 3 in de ochtend.
De volgende behandelschema's worden aanbevolen bij volwassenen voor de
preventie van
misselijkheid en braken na emetogene chemotherapie bij de behandeling
van kanker:
_Behandelschema hoog-emetogene chemotherapie_
Dag 1
Dag 2
Dag 3
Dag 4
Aprepitant
Heumann
125 mg oraal
80 mg oraal
80 mg oraal
geen
2
Dexamethason
12 mg oraal
8 mg oraal
8 mg oraal
8 mg oraal
5HT
3
-
antagonisten
Standaarddosering
5-HT
3
-
antagonis
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này