APO-REPAGLINIDE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Répaglinide

Sẵn có từ:

APOTEX INC

Mã ATC:

A10BX02

INN (Tên quốc tế):

REPAGLINIDE

Liều dùng:

1.0MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Répaglinide 1.0MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

MEGLITINIDES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137035002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2010-09-09

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-REPAGLINIDE
Comprimés de repaglinide USP
0,5 mg, 1 mg et 2 mg
Antidiabétique oral
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
28 avril 2016
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 187867
1
_APO-REPAGLINIDE – Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ..
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSE
.................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 18
RANGEMENT ET STABILITÉ
...............................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................................................ 23
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.............................