APO-LAMIVUDINE HBV Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Lamivudine

Sẵn có từ:

APOTEX INC

Mã ATC:

J05AF05

INN (Tên quốc tế):

LAMIVUDINE

Liều dùng:

100MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Lamivudine 100MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Đặc tính sản phẩm

_APO-LAMIVUDINE HBV (comprimés de lamivudine) _
_ _
_Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-LAMIVUDINE HBV
Comprimés de lamivudine
comprimés à 100 mg lamivudine (sous forme de solvate de méthanol de
lamivudine), voie orale
Norme Apotex
Antiviral
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
14 septembre 2012
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270532
1
_APO-LAMIVUDINE HBV (comprimés de lamivudine) _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
_Aucune _
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
....................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 16 ans)
.....................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans)
......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification
posologique............................................ 6
4.4