ANIKETAM 100 mg/ml, injekcinis tirpalas

Quốc gia: Lít-va

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Sẵn có từ:

Le Vet Beheer B.V. (Nyderlandai)

Mã ATC:

QN01AX03

Dạng dược phẩm:

injekcinis tirpalas

Thành phần:

1 ml yra: ketamino - 100,0 mg (atitinka 115,33 mg ketamino hidrochlorido); pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1 mg).

Loại thuốc theo toa:

tik vet. gydytojams

Sản xuất bởi:

Produlab Pharma B.V. (Nyderlandai)

Chỉ dẫn điều trị:

Šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, arkliams, kiaulėms, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams, triušiams, žiurkėms ir pelėms naudoti derinyje su sedaciniu vaistu imobilizacijai, sedacijai ar bendrajai anestezijai.

Tóm tắt sản phẩm:

Išlauka: galvijienai — 1 para,arklienai — 1 para,kiaulienai — 1 para,karvių pienui — 0 parų,avienai — 1 para,ožkienai — 1 para. Pakuotė: LT/2/14/2240/001 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti bromobutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/14/2240/002 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 25 ml, užkimšti bromobutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/14/2240/003 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti bromobutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 28 d.

Đặc tính sản phẩm

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aniketam 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
ketamino
100 mg,
(atitinka 115,34 mg ketamino hidrochlorido);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
chlorokrezolio
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės, galvijai, avys, ožkos, arkliai, kiaulės, jūrų
kiaulytės, žiurkėnai, triušiai, žiurkės, pelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, arkliams, kiaulėms,
jūrų kiaulytėms, žiurkėnams, triušiams,
žiurkėms ir pelėms naudoti derinyje su sedaciniu vaistu:
-
imobilizacijai,
-
sedacijai
-
ar bendrajai anestezijai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatyta:
- sunki hipertenzija,
- širdies ir kvėpavimo nepakankamumas,
- kepenų arba inkstų fukcijos sutrikimas.
Negalima naudoti gyvūnams, esant glaukomai.
Negalima naudoti gyvūnams, esant eklampsijai arba preklampsijai.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Nė vienos paskirties rūšies gyvūnams preparato negalima naudoti
kaip vienintelės anestezijos medžiagos.
Nenaudokite chirurginei intervencijai į ryklę, gerklas, trachėją
ar bronchų medį, jeigu įšvirkštus
miorelaksantus neužtikrinamas pakankamas atpalaidavimas (intubacija
privaloma).
Negalima naudoti atliekant akių chirurgines operacijas.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems atliekama mielogramos procedūra.
Negalima vartoti pacientams, sergantiems feochromocitoma ar negydyta
hipertiroze.
2
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Labai skausmingoms ir sudėtingoms chirurginėms intervencijoms bei
anestezijos palaikymui veterinarinį
vaistą reikia naudoti kartu su injekci