Quốc gia: Moldova
Ngôn ngữ: Tiếng Romania
Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Novartis Pharma AG
N06AA04
Clomipraminum
25 mg
drajeuri
N10x3
Cu reteta
2012-07-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE АNAFRANIL COMPRIMATE FILMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17996 DIN 23.07.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Аnafranil DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Clomipraminum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţă activă: _ clorhidrat de clomipramină – 25 mg; _excipienți: _glicerol (85%, PH), lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, acid stearic, hidroxipropilmetilceluloză, copolimer vinilpirolidonă/vinilacetat, celuloză microcristalină, dioxid de titan, oxid galben de fier, macrogol 8000, povidonă, zaharoză, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate de culoare galben-deschis, rotunde, biconvexe, practic fără miros, inscripţionate „CG” pe o faţă şi „FH” pe alta. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antidepresive. Inhibitori neselectivi ai recaptării monoaminelor. N06A A04. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Acţiunea terapeutică a Anafranil ® -ului este bazată pe capacitatea sa de a inhiba recaptarea neuronală a noradrenalinei (NA) şi serotoninei (5-HT) eliberate în fanta sinaptică, inhibarea recaptării 5-HT fiind cea mai importantă dintre aceste activităţi. De asemenea, Anafranil ® are un spectrul larg de acţiune farmacologică, care include proprietăţi alfa 1 -adrenolitice, anticolinergice, antihistaminice şi antiserotoninice (blocarea receptorilor 5-HT). Anafranil ® acţionează asupra sindromului depresiv ca întreg, inclusiv asupra astfel de manifestări tipice ca inhibiţia psihomotorie, starea depresivă şi anxietatea. Efectul clinic se manifestă, de obicei, peste 2-3 săptămâni de tratament. Anafranil ® acţionează specific şi asupra tulbur Đọc toàn bộ tài liệu
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17995 din 23.07.2012 Modificare din 10.12.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE АNAFRANIL DRAJEURI DENUMIREA COMERCIALĂ Аnafranil DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Clomipraminum COMPOZIŢIA 1 drajeu conţine: _substanţă activă: _ clorhidrat de clomipramină – 25 mg; _excipienți: _glicerol (85%, PH), lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, acid stearic, hidroxipropilmetilceluloză, copolimer vinilpirolidonă/vinilacetat, celuloză microcristalină, dioxid de titan, oxid galben de fier, macrogol 8000, povidonă, zaharoză, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru. FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Drajeuri de culoare galben-deschis, rotunde, biconvexe, practic fără miros, inscripţionate „CG” pe o faţă şi „FH” pe alta. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antidepresive. Inhibitori neselectivi ai recaptării monoaminelor. N06A A04. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Acţiunea terapeutică a Anafranil ® -ului este bazată pe capacitatea sa de a inhiba recaptarea neuronală a noradrenalinei (NA) şi serotoninei (5-HT) eliberate în fanta sinaptică, inhibarea recaptării 5-HT fiind cea mai importantă dintre aceste activităţi. De asemenea, Anafranil ® are un spectrul larg de acţiune farmacologică, care include proprietăţi alfa 1 -adrenolitice, anticolinergice, antihistaminice şi antiserotoninice (blocarea receptorilor 5-HT). Anafranil ® acţionează asupra sindromului depresiv ca întreg, inclusiv asupra astfel d Đọc toàn bộ tài liệu