Amoxicilline Centrient 500 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

Quốc gia: Hà Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
02-08-2023

Thành phần hoạt chất:

AMOXICILLINE 3-WATER 574 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; AMOXICILLINE 0-WATER 500 mg/flacon

Sẵn có từ:

Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Alexander Fleminglaan 1 2613 AX DELFT

Mã ATC:

J01CA04

INN (Tên quốc tế):

AMOXICILLINE 3-WATER 574 mg/flacon SAMENSTELLING overeenkomend met ; AMOXICILLINE 0-WATER 500 mg/flacon

Dạng dược phẩm:

Poeder voor orale suspensie

Thành phần:

AARDBEIENSMAAKSTOF ; ACESULFAAM KALIUM (E 950) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; XANTHAANGOM (E 415), AARDBEIENSMAAKSTOF ; ACESULFAAM KALIUM (E 950) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; XANTHAANGOM (E 415),

Tuyến hành chính:

Oraal gebruik

Khu trị liệu:

Amoxicillin

Tóm tắt sản phẩm:

Hulpstoffen: AARDBEIENSMAAKSTOF; ACESULFAAM KALIUM (E 950); CROSPOVIDON (E 1202); MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450); MALTODEXTRINE; SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SILICIUMDIOXIDE (E 551); SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551); XANTHAANGOM (E 415);

Ngày ủy quyền:

2016-09-19

Tờ rơi thông tin

                                1
Classification: CONFIDENTIAL
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Amoxicilline Centrient 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
_ _
amoxicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
(of aan uw kind)
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Amoxicilline Centrient en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u Amoxicilline Centrient niet innemen of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Amoxicilline Centrient in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Amoxicilline Centrient?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMOXICILLINE CENTRIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AMOXICILLINE CENTRIENT?
Dit middel is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dat
behoort tot een groep geneesmiddelen
die ‘penicillines’ worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties in
verschillende delen van het lichaam te
behandelen. Dit middel kan ook worden gebruikt in combinatie met
andere geneesmiddelen om een
maagzweer te behandelen.
2.
WANNEER MAG U AMOXICILLINE CENTRIENT NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor amoxicilline, penicilline of één van de
stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een of ander
antibioticum met bijvoorbeeld
huiduitslag of zwelling van het gezicht of 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
Classification: CONFIDENTIAL
_Version 4, 02/2016 _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Classification: CONFIDENTIAL
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Amoxicilline Centrient 125 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline Centrient 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline Centrient 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_125 MG/5 POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE (FLESSEN) _
Na reconstitutie bevat elke 5 ml orale suspensie
amoxicillinetrihydraat equivalent aan 125 mg amoxicilline
(25 mg per ml).
Hulpstoffen met bekend effect: maltodextrine (glucose)Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
_250 MG/5 ML POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE (FLESSEN) _
Na reconstitutie bevat elke 5 ml orale suspensie
amoxicillinetrihydraat equivalent aan 250 mg amoxicilline
(50 mg per ml).
Hulpstoffen met bekend effect: maltodextrine (glucose)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_500 MG/5 ML POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE (FLESSEN) _
Na reconstitutie bevat elke 5 ml orale suspensie
amoxicillinetrihydraat equivalent aan 500 mg amoxicilline
(100 mg per ml).
Hulpstoffen met bekend effect: maltodextrine (glucose)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor orale suspensie
Wit tot geelachtig poeder voor het bereiden van een homogene suspensie
met fruitige aromatische geur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Amoxicilline Centrient is geïndiceerd voor de behandeling van
volgende infecties bij volwassenen en
kinderen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):
•
Acute bacteriële sinusitis
•
Acute otitis media
•
Acute streptokokkentonsillitis en-faryngitis
•
Acute exacerbaties van chronische bronchitis
•
Community-acquired pneumonie
•
Acute cystitis
•
Asymptomatische bacteriurie tijdens de zwangerschap
•
Acute pyelonefritis
•
Tyfus en paratyfus
•
Tandabces met zich uitbreidende cellulitis
3
Classification: CONFIDENTIAL
•
Prothetische gewrichtsinfecties
•
Uitroeiing van
_Helicoba
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu