AMGEVITA 40mg/0.8mL SOLUCION INYECTABLE

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Thành phần hoạt chất:

ADALIMUMAB

Sẵn có từ:

TECNOFARMA S.A. - DROGUERÍA

Mã ATC:

L04AA17

Liều dùng:

40mg/0.8mL

Dạng dược phẩm:

SOLUCION INYECTABLE

Thành phần:

POR JERINGA PRECARGADA mL -

Tuyến hành chính:

SUBCUTANEA

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

AMGEN MANUFACTURING LIMITED - PUERTO RICO

Nhóm trị liệu:

Adalimumab

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: caja de cartón conteniendo 1ó 2 jeringas prellenadas de vidrio tipo l incoloro con 0.8mL de solución inyectable. Caja de cartón conteniendo 1 ó 2 jeringas prellenadas de vidrio tipo l incoloro con autoaplicador (autoinyector) cada una con 0.8mL de solución inyectable.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2025-08-10

Đặc tính sản phẩm

AMG_ADA_20-40mg_PI_PE_EUv29v33_Ago2023.05
AMGEVITA
®
ADALIMUMAB
SOLUCIÓN INYECTABLE
PRODUCTO BIOLÓGICO SIMILAR
VÍA SUBCUTÁNEA
Solución inyectable en jeringa prellenada o en autoinyector
prellenado (SureClick)
20 mg/0,4 mL
40 mg/0,8 mL
1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa prellenada (_PFS_) de 20 mg/0,4 mL contiene:
Adalimumab
20 mg
Ácido acético glacial
0,24 mg
Sacarosa
36 mg
Polisorbato 80
0,4 mg
Hidróxido sódico
Para ajuste de pH
Agua para inyectables
cs
Cada jeringa prellenada (_PFS_) o autoinyector prellenado de 40 mg/0,8
mL contiene:
Adalimumab
40 mg
Ácido acético glacial
0,48 mg
Sacarosa
72 mg
Polisorbato 80
0,8 mg
Hidróxido sódico
Para ajuste de pH
Agua para inyectables
cs
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante producido
en células de Ovario de Hámster
Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 5.1.
2.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyección).
Solución inyectable (inyectable) en autoinyector prellenado
(SureClick)
Solución transparente de incolora a ligeramente amarillenta.
AMG_ADA_20-40mg_PI_PE_EUv29v33_Ago2023.05
3.
DATOS CLÍNICOS
3.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
AMGEVITA en combinación con metotrexato, está indicado para:
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en
pacientes adultos, cuando la
respuesta
a
fármacos
antirreumáticos
modificadores
de
la
enfermedad
(FAMEs)
incluyendo
metotrexato haya sido insuficiente.
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en
adultos no tratados previamente
con metotrexato.
AMGEVITA puede ser administrado como monoterapia en caso de
intolerancia al metotrexato o cuando el
tratamiento continuado con metotrexato no sea posible.
AMGEVITA reduce la tasa de progresión del daño de las articulaciones
medido por rayos X y mejora el
rendimiento físico, cuando se administra en combinación con
metotrexato.
Artritis idiopática juvenil
_ _
_Artritis idiopática juvenil poliarticular _
AMGEVITA en combinac