AMGEVİTA 20 MG/0.4 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 1 ADET

Quốc gia: Thổ Nhĩ Kỳ

Ngôn ngữ: Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ

Nguồn: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Thành phần hoạt chất:

adalimumab

Sẵn có từ:

AMGEN İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.

Mã ATC:

L04AB04

INN (Tên quốc tế):

adalimumab

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

1
KULLANMA TALİMATI
AMGEVİTA
® 20 MG/0,4 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN KULLANIMA HAZIR
ENJEKTÖR
STERIL
DERI ALTINA ENJEKSIYON YOLUYLA UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir kullanıma hazır enjektör 0,4 mL çözelti içinde 20 mg
adalimumab
içerir. AMGEVİTA
®
bir biyobenzerdir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Glasiyal asetik asit, sukroz, polisorbat 80, sodyum hidroksit,
enjeksiyonluk su.
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik
bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak
yardımcı olabilirsiniz. Yan
etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün
sonuna bakabilirsiniz.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_AMGEVİTA_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_AMGEVİTA_
®
_’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_AMGEVİTA_
®
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_AMGEVİTA_
®
_’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
AMGEVİTA
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
AMGEVİTA
®
, 0,4 mL berrak çözelti içinde çözünmüş 20 mg adalimumab etkin
maddesini
steril, enjeksiyonluk çözelti halinde içeren kullanıma hazır bir
enjektördür.
Her kutuda 1 adet tek kullanımlık kullanıma hazır enjektör
bulunur.
AMGEVİTA
®
, etkin madde ola

Đặc tính sản phẩm

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik
bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers
reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri
beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl
raporlanır?
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
AMGEVİTA
®
20 mg/0,4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır
enjektör
Steril
UYARI
Diğer TNF blokerlerinde olduğu gibi, adalimumab kullanan hastalarda
(klinikte sıklıkla yaygın
veya akciğer dışı tutulum gösterenler de dahil) tüberküloz
vakaları gözlenmiştir. Eğer aktif
tüberküloz tanısı konulursa AMGEVİTA
®
tedavisine başlanmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3).
Hastalar tüberkülin deri testi yapılarak inaktif (latent)
tüberküloz açısından değerlendirilmelidir.
İnaktif tüberküloz enfeksiyonu için tüberkülin deri testi
yapılırken, hasta daha önce Bacille
Calmette-Guerin (BCG) ile aşılanmış olsa dahi, 5 mm veya daha
yüksek indurasyon boyutu
pozitif
olarak
kabul
edilmelidir.
İnaktif
tüberküloz
teşhis
edilen
hastalarda
AMGEVİTA
®
tedavisine başlanmadan önce yerel öneriler doğrultusunda uygun bir
anti-tüberküloz profilaksisi
yapılmalıdır.
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir kullanıma hazır enjektör, 0,4 mL çözelti içinde 20 mg
adalimumab içerir.
Adalimumab “Çin Hamster Yumurtalık” hücrelerinde üretilen bir
rekombinant insan monoklonal
antikorudur. AMGEVİTA
®
bir biyobenzerdir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum hidroksit: pH ayarlayıcı (yeterli miktarda)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti.
Berrak ve renksizden açık sarı renge dönük çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1US3k0ak1UQ3NRak1UYnUyZ1Ax
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Jüvenil idiyopatik a