Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
allopurinol
ZYDUS FRANCE
M04AA01
allopurinol
100 mg
comprimé
composition pour un comprimé > allopurinol : 100 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
liste I
inhibiteur de la synthèse d'acide urique
326 289-3 ou 34009 326 289 3 3 - 1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 290-1 ou 34009 326 290 1 5 - 1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 291-8 ou 34009 326 291 8 3 - tube(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 293-0 ou 34009 326 293 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 294-7 ou 34009 326 294 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 800-0 ou 34009 354 800 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2016;
Archivée
1983-02-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017 Dénomination du médicament ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé Allopurinol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé ? 3. Comment prendre ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique, Code ATC : M04AA01. Les comprimés de ALLOPURINOL ZYDUS contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines. ALLOPURINOL ZYDUS est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des syndromes de Lyell ou de Stevens-Johnson et des syndromes de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Elles peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent survenir à n’importe quel moment du traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent l’instauration du traitement. Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses oculaire, buccale ou génitale, fièvre, adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT être arrêté et qu’un avis médical doit être pris. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Allopurinol....................................................................................................................... 100,00 mg Pour un comprimé. Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé contient également 76,00 mg de lactose monohydraté Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques § Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène). § Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale. § Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies. § Traitement et prévention de la lithiase urique. § Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en complément des précautions diététiques habituelles, portant notamment sur les rations protidique et calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Đọc toàn bộ tài liệu