Quốc gia: Lít-va
Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va
Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Alopurinolis
Accord Healthcare B.V.
M04AA01
Alopurinolis
300 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Allopurinol
Perregistruotas
2019-05-27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI ALLOPURINOL ACCORD 100 MG TABLETĖS ALLOPURINOL ACCORD 300 MG TABLETĖS alopurinolis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Allopurinol Accord ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Allopurinol Accord 3. Kaip vartoti Allopurinol Accord 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Allopurinol Accord 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA ALLOPURINOL ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS Allopurinol Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos alopurinoliu. Šis vaistas priklauso fermentų inhibitoriais vadinamų vaistų, kontroliuojančių greitį, kuriuo organizme atsiranda tam tikrų cheminių pokyčių, grupei. Allopurinol Accord vartojamas gydyti būklei, kuriai esant organizmas gamina per daug šlapimo rūgšties, pavyzdžiui, podagrai, tam tikrų rūšių inkstų ligoms bei inkstų akmenims, vėžiui ir kai kuriems fermentų sutrikimams, dėl kurių susidaro per daug šlapimo rūgšties. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALLOPURINOL ACCORD ALLOPURINOL ACCORD VARTOTI DRAUDŽIAMA: jeigu yra alergija alopurinoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jei nesate tikri, prieš vartodami vaistą pirmiausia pasitarkite su gydytoju. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Allopurinol Accord, jei: sergate arba sirgote kepenų ar inkstų liga; va Đọc toàn bộ tài liệu
1 I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Allopurinol Accord 100 mg tabletės Allopurinol Accord 300 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg alopurinolio. Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg alopurinolio. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas Kiekvienoje 100 mg tabletėje yra 33 mg laktozės (monohidrato pavidalu). Kiekvienoje 300 mg tabletėje yra 99 mg laktozės (monohidrato pavidalu). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. 100 MG TABLETĖ yra balta arba beveik balta, apvali, abipus išgaubta, nedengta maždaug 8 mm skersmens tabletė, kurios vienoje pusėje yra įspausta „AW“, o kita pusė lygi. 300 MG TABLETĖ yra balta arba beveik balta, apvali, abipus išgaubta, nedengta maždaug 11,2 mm skersmens tabletė nuožulniu kraštu, kurios vienoje pusėje yra įspausta „AX“, o kita pusė lygi. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Allopurinol Accord skirtas uratų ar šlapimo rūgšties susidarymui mažinti tokiomis sąlygomis, kai jau organizme yra uratų ar šlapimo rūgšties nuosėdų (pvz., podagrinis artritas, odos podagriniai mazgeliai, inkstų akmenligė) arba prognozuojama klinikinė rizika (pvz., piktybinių navikų gydymas, galintis sukelti ūminę šlapimo rūgšties nefropatiją). Pagrindinės klinikinės sąlygos, kai gali susidaryti uratų ar šlapimo rūgšties, yra: Idiopatinė podagra; Šlapimo rūgšties litiazė; Ūminė šlapimo rūgšties nefropatija; Neoplastinė liga ir mieloproliferacinė liga, kurioms būdinga didelė ląstelių kaita, kurios metu aukštas uratų kiekis atsiranda spontaniškai arba po citotoksinio gydymo; Tam tikri fermentų sutrikimai, dėl kurių susidaro pernelyg didelis uratų kiekis, pavyzdžiui: - Hipoksantin-guanino fosforiboziltransferazės, įskaitant Lešo-Nyhano (_Lesch-Nyhan_) sindromą; - Gliukozės-6-fosfatazės, įskaitant glikogeno kaupimo ligą; - Fosforibozilpirofosfato sint Đọc toàn bộ tài liệu