ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé enrobé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
06-01-2021

Thành phần hoạt chất:

alfa-amylase 3000 U.CEIP

Sẵn có từ:

BIOGARAN

Mã ATC:

R02A

INN (Tên quốc tế):

alfa-amylase 3000 U.CEIP

Liều dùng:

3000 U.CEIP

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > alfa-amylase 3000 U.CEIP

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)

Khu trị liệu:

Enzymes à visée anti-inflammatoire

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique - : Enzymes à visée Anti-inflammatoire, code ATC : R02A.Ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

Tóm tắt sản phẩm:

363 859-4 ou 34009 363 859 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:25/08/2004;385 192-2 ou 34009 385 192 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 1 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/09/2018;34009 300 ou 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1996-12-13

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2021
Dénomination du médicament
ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé enrobé
Alfa-amylase
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé enrobé
et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000
U.CEIP, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé
enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé
enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé
enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - : Enzymes à visée
Anti-inflammatoire, code ATC : R02A.
Ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et
sans fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ALFA-AMYLASE
TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé enrobé
·
si vous êtes allergique à l’alfa-amylase ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALFA-AMYLASE TOP PHARM 3000 U.CEIP, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alfa-amylase...............................................................................................................
3000 U.CEIP*
Pour un comprimé enrobé
*Soit 2142,9 unités Pharmacopée Européenne.
Excipient(s) à effets notoire : jaune orangé S (E110), saccharose,
sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne,
une antibiothérapie par voie générale doit
être envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Il existe une forme sirop plus adaptée à l'enfant.
Posologie
1 comprimé 3 fois par jour au cours des repas.
Mode d’administration
Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un verre d'eau.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’alfa-amylase ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose ou un déficit en
sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune
orangé S) et peut provoquer des réactions
allergiques.
Précautions d’emploi
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants,
céphalées, nausées, vomisseme
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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