AGELMIN 10MG FILM COATED TABLETS

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Thành phần hoạt chất:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

Sẵn có từ:

KLEVA PHARMACEUTICALS S.A. (TRADING AS KLEVA S.A.) (0000008069) 189 PARNITHOS AVE., AHARNES, 13675

Mã ATC:

R06AE07

INN (Tên quốc tế):

CETIRIZINE

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

FILM COATED TABLETS

Thành phần:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE (0083881521) 10MG

Tuyến hành chính:

ORAL USE

Loại thuốc theo toa:

Εθνική Διαδικασία

Khu trị liệu:

CETIRIZINE

Tóm tắt sản phẩm:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (990066501) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Tờ rơi thông tin

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AGELMIN
® F.C.TABLETS 10MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΣΕΤΙΡΙΖΊΝΗ ΔΙΫΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
ΣΕΤΙΡΙΖΊΝΗ ΔΙΫΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

H συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας. Δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον
γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ :
1.
Τι είναι το AGELMIN
®
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το AGELMIN
®
3.
Πώς να πάρετε το AGELMIN
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το AGELMIN
®
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ
AGELMIN
AGELMIN
®
®
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Đặc tính sản phẩm

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (
SPC
SPC
)
)
AGELMIN
AGELMIN
®
®
CETIRIZINE
CETIRIZINE
HYDROCHLORIDE
HYDROCHLORIDE
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AGELMIN
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10mg σετιριζίνη
διυδροχλωρική.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών
και άνω:
-
Tο AGELMIN
®
ενδείκνυται για την ανακούφιση των
ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων
της εποχιακής
και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας.
-
Tο AGELMIN
®
ενδείκνυται για την ανακούφιση των
συμπτωμάτων της χρόνιας ιδιοπαθούς
κνίδωσης.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών_: 5mg δύο
φορές την ημέρα (μισό δισκίο δύο φορές
την ημέρα).
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 12
ετών_: 10mg μία φορά την ημέρα (1 δισκίο).
Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με
ένα ποτήρι νερό.
_Ηλικιωμένοι ασθενείς_: από τα
δεδομένα δεν προκύπτει ότι η δόση
πρέπει να μειωθεί σε ηλικιωμένους
ασθενείς
με την προϋπόθεση ότι η νεφρική
λειτουργία είναι φυσιολογική.
_Α