AG-IRBESARTAN HCTZ Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

ANGITA PHARMA INC.

Mã ATC:

C09DA04

INN (Tên quốc tế):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Liều dùng:

300MG; 12.5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

(14X2)/30/100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2022-09-21

Đặc tính sản phẩm

_AG-Irbesartan HCTZ_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-IRBESARTAN HCTZ
COMPRIMÉS D’IRBESARTAN ET D’HYDROCHLOROTHIAZIDE
(Standard de la maison)
150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
DATE DE RÉVISION:
OH
30 mai
2018
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 214618
_AG-Irbesartan HCTZ_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 30
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................