ADEPRENAL OR.SO.D 40MG/1ML

Quốc gia: Hy Lạp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Thành phần hoạt chất:

CITALOPRAM HYDROCHLORIDE

Sẵn có từ:

ADELCO A.E. ΧΡΩΜ. ΑΘΗΝ. ΑΦΟΙ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37 ΜΟΣΧΑΤΟ, 18346 ΑΘΗΝΑ 4819311-14

Mã ATC:

N06AB04

INN (Tên quốc tế):

CITALOPRAM HYDROCHLORIDE

Liều dùng:

40MG/1ML

Dạng dược phẩm:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Thành phần:

CITALOPRAM HYDROCHLORIDE 44,48MG

Tuyến hành chính:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Loại thuốc theo toa:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Khu trị liệu:

CITALOPRAM

Tóm tắt sản phẩm:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802695201018 BTx1VIALx15ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Tình trạng ủy quyền:

Εγκεκριμένο

Tờ rơi thông tin

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
ADEPRENAL
ΣΙΤΑΛΟΠΡΆΜΗ (ΩΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ)
ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ 40MG/ML
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ADEPRENAL και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ADEPRENAL
3
Πώς να πάρετε το ADEPRENAL
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το ADEPRENAL
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ADEPRENAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
ΠΩΣ ΔΡΑ ΤΟ ADEPRENAL
Το ADEPRENAL είναι ένας εκλεκτικός
αναστολέας της επαναπρόσληψης της
σεροτονίνης (SSRI)
και ανήκει στην κατηγορία των
φ

Đặc tính sản phẩm

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADEPRENAL
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADEPRENAL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
1 ml περιέχει 40 mg σιταλοπράμη (ως 44,48 mg
citalopram hydrochloride), 1 ml = 20 σταγόνες, 1
σταγόνα =
2 mg σιταλοπράμης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Μείζον
καταθλιπτικό
επεισόδιο.
Προφυλακτική
θεραπεία
κατά
των
υποτροπών
και
της
εμφάνισης νέων
καταθλιπτικών
επεισοδίων.
-
Διαταραχή πανικού, με ή χωρίς
αγοραφοβία.
-
Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΤΆΘΛΙΨΗ
Ενήλικες
Το διάλυμα της σιταλοπράμης πρέπει να
χορηγείται σε μία δόση των 16 mg (8
σταγόνες) ημερησίως.
Ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε
ασθενούς η δόση μπορεί να αυξηθεί έως
τη μέγιστη των 32 mg (16
σταγόνες) ημερησίως.
Διάρκεια θεραπείας
Η αντικαταθλιπτική δράση συνήθως
εμφανίζεται μετά από 2 έως 4 εβδομάδες.
Η θεραπεία με
τα αντικαταθλιπτικά είναι
συμπτωματική και γι’ αυτό το λόγο
πρέπει να συνεχίζεται για το
κατάλληλο
χρονικό
διάστημα,
συνήθως
έως
6
μήνες
μετά
από
την
υποχώρηση
των
συμπτωμάτων
ώστε
να
αποφευχθεί
η
υπ�