Quốc gia: Tây Ban Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HIPROMELOSA; SODIO CLORURO
ALCON HEALTHCARE S.A.
S01XA20
HYPERLINK; SODIUM CHLORIDE
3 mg/ml + 5,5 mg/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
HIPROMELOSA 3 mg; SODIO CLORURO 5,5 mg
VÍA OFTÁLMICA
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
ACUOLENS 3 mg/ml + 5,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 01/05/1999 Comercializado
Autorizado
1999-05-01
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ACUOLENS 3 MG/ML + 5,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS Hipromelosa / Cloruro de sodio LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es ACUOLENS y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ACUOLENS 3. Cómo usar ACUOLENS 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ACUOLENS 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ACUOLENS Y PARA QUÉ SE UTILIZA ACUOLENS es un colirio que debido a sus componentes, hipromelosa y cloruro de sodio, lubrica y protege la córnea, aliviando cualquier molestia (sequedad e irritación) provocada por la disminución de la producción de lágrimas. Se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad de los ojos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ACUOLENS NO USE ACUOLENS - si es alérgico a hipromelosa, cloruro de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar ACUOLENS. Solo utilice este medicamento en su(s) ojo(s). 2 de 5 Si sufre dolor de cabeza, dolor en el ojo, cambios en la visión, irritación de los ojos, enrojecimiento continuado o si los síntomas empeoran o perduran más de 3 días, interrumpa el tra Đọc toàn bộ tài liệu
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ACUOLENS 3 mg/ml + 5,5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de solución contiene 3 mg de hipromelosa y 5,5 mg de cloruro de sodio. Cada unidosis de solución contiene 1,5 mg de hipromelosa y 2,75 mg de cloruro de sodio. Excipiente(s) con efecto conocido: tampón fosfato 4 mg por ml (como hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato y fosfato sódico monobásico monohidrato) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución en envase unidosis. Solución transparente e incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Instilar 1 o 2 gotas en cada ojo afectado, tantas veces como sea necesario. El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento podrá modificarse según criterio médico. _Población pediátrica _ No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en la población pediátrica. No se dispone de datos. Forma de administración Vía oftálmica. Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 2 de 5 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Administrar únicamente por vía oftálmica. Si los pacientes sufren dolor de cabeza, dolor ocular, cambio en la visión, irritación de los ojos, enrojecimiento persistente, o si el estado del paciente empeora o se mantiene durante más de 3 días, se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación clínica. 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN No se han realizado estudios de interacción. Đọc toàn bộ tài liệu