ACIDO ACETIL SALICILICO 81 mg COMPRIMIDOS ENTERICOS

Quốc gia: Venezuela

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: Instituto Nacional de Higiene

Thành phần hoạt chất:

ALEMANIA

Sẵn có từ:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS, S.A.

INN (Tên quốc tế):

ACIDO ACETILSALICILICO

Liều dùng:

81 mg

Dạng dược phẩm:

COMPRIMIDOS ENTERICOS

Tuyến hành chính:

ORAL

Loại thuốc theo toa:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Sản xuất bởi:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS, S.A.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2029-05-25

Đặc tính sản phẩm

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ACIDO ACETILSALICILICO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos.
CÓDIGO ATC: N02BA01.
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes antitrombóticos.
CÓDIGO ATC: B01AC06.
3.1. FARMACODINAMIA
El ácido acetilsalicílico es un agente antiinflamatorio no
esteroideo (AINE) del grupo
de los salicilados con propiedades analgésicas y antipiréticas. Se
postula que su
acción podría ser debida, al menos en parte, a la inactivación de
las isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
conversión
del
ácido
araquidónico en prostaglandinas, impidiendo así la participación de
éstas como
mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y
dolor. Exhibe
además una marcada actividad antiagregante plaquetaria que resulta de
la inhibición
irreversible de la síntesis de tromboxano A2 dependiente de la
ciclooxigenasa.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración oral en formas sólidas de liberación
convencional el ácido
acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal. Durante el proceso
es parcialmente hidrolizado por esterasas a ácido salicílico en la
mucosa gástrica y
por efecto metabólico de primer paso. Ambos principios, ácido
acetilsalicílico sin
hidrolizar y el ácido salicílico, generan concentraciones séricas
pico en 0,3 - 2 horas.
Si se administra como solución efervescente, la absorción es más
rápida y los niveles
pico se alcanzan en menos tiempo. La presencia de alimentos disminuye
la velocidad
pero no el grado o magnitud de la absorción. Con las presentaciones
de liberación
retardada o con cubierta entérica las concentraciones pico se
observan a partir de las
3 - 4 horas, por lo que resultan inadecuadas cuando se requiere una
acción rápida
(analgesia o antipiresis).
Se distribuyen ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (Vd:
0,15 - 0,2 L/kg,
ambos) unidos a proteínas plasmáticas en un 33% el ácido
acetilsalicílico y e