ACH-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Montélukast (Montélukast sodique)

Sẵn có từ:

ACCORD HEALTHCARE INC

Mã ATC:

R03DC03

INN (Tên quốc tế):

MONTELUKAST

Liều dùng:

5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à mâcher)

Thành phần:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-08-07

Đặc tính sản phẩm

_ACH-MONTELUKAST (montélukast sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ACH-MONTELUKAST
®
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Accord Healthcare Inc.
Date de révision : Le 10 mars 2015
3535 boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, Quebec H9H 5B9
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 182544
_ACH-MONTELUKAST_
_ (montélukast sodique) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................12
SURDOSAGE
.......................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................14
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................18
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................