ACCUPRO COMP 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Quốc gia: Phần Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
10-03-2022

Thành phần hoạt chất:

Quinaprili hydrochloridum,Hydrochlorothiazidum

Sẵn có từ:

Pfizer Oy Pfizer Oy

Mã ATC:

C09BA06

INN (Tên quốc tế):

Quinaprili hydrochloridum,Hydrochlorothiazidum

Liều dùng:

20 mg / 12.5 mg

Dạng dược phẩm:

tabletti, kalvopäällysteinen

Loại thuốc theo toa:

Resepti

Khu trị liệu:

kinapriili ja diureetit

Tóm tắt sản phẩm:

; Soveltuvuus iäkkäille Quinaprili hydrochloridum Soveltuu varauksin iäkkäille. Varmista asianmukainen nestetasapaino ennen hoidon aloittamista. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Seuraa munuaisten toimintaa lääkehoidon aikana. Merkittävä haittavaikutus ortostaattinen hypotensio etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä. Vältä tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä. Hydrochlorothiazidum Sopii iäkkäille. Teho heikkenee munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi ortostaattisen hypotonian ja elektrolyyttihäiriöiden mahdollisuus.

Tình trạng ủy quyền:

Myyntilupa myönnetty

Ngày ủy quyền:

1994-11-28

Tờ rơi thông tin

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACCUPRO COMP 10 MG / 12,5 MG JA 20 MG / 12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kinapriili/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Accupro comp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Accupro comp
-tabletteja
3.
Miten Accupro comp -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Accupro comp -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACCUPRO COMP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Accupro comp sisältää kahta vaikuttavaa ainetta: kinapriilia ja
hydroklooritiatsidia.
Kinapriili vaikuttaa siten, että elimistössä muodostuu vähemmän
tiettyjä verenpainetta
kohottavia aineita. Nämä aineet supistavat verisuonia ja keräävät
elimistöön suoloja ja vettä.
Kinapriilin aikaansaama verenpaineen lasku alkaa tavallisesti tunnin
sisällä lääkkeen
ottamisesta, on voimakkaimmillaan 2–4 tunnin kuluttua ja kestää
noin vuorokauden.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja laskee verenpainetta.
Verenpaineen lasku johtuu
pääasiassa virtsanerityksen lisääntymisestä mutta
todennäköisesti myös tiettyjen verisuonten
laajenemisesta. Hydroklooritiatsidin aikaansaama virtsanerityksen
lisääntyminen alkaa noin
2 tunnin kuluttua lääkeannoksen ottamisesta, on voimakkaimmillaan
noin 4 tunn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACCUPRO COMP 10 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ACCUPRO COMP 20 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_10 mg / 12,5 mg tabletit: _
Yksi tabletti sisältää 10 mg kinapriilia (kinapriilihydrokloridina)
ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 32 mg.
_20 mg / 12,5 mg tabletit: _
Yksi tabletti sisältää 20 mg kinapriilia (kinapriilihydrokloridina)
ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 77 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
_10 mg / 12,5 mg tabletti: _Vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
ovaalinmuotoinen,
jakouurteellinen
tabletti. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
_20 mg / 12,5 mg tabletti:_ Vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
kolmiomainen, jakouurteellinen
tabletti. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohonneen verenpaineen hoito, kun yhdistelmähoito
on potilaalle tarkoituksenmukainen.
Valmistetta tulisi käyttää vain tapauksissa, joissa monoterapia ei
ole osoittautunut riittäväksi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Annos sovitetaan yksilöllisesti.
Suositeltu aloitusannos on yksi Accupro comp 10 mg / 12,5 mg tabletti
kerran vuorokaudessa.
Annosta muutetaan tämän jälkeen hoitovasteen mukaan, ja se voidaan
suurentaa 2 tablettiin
vuorokaudessa (20 mg / 25 mg). Tavallinen ylläpitoannos on 10 mg /
12,5 mg–20 mg / 12,5 mg
vuorokaudessa kerta-annoksena.
Diureettihoitoa saaville potilaille suositellaan
diureettilääkityksen lopettamista muutamaa päivää
ennen Accupro comp -tableteilla aloitettavaa yhdistelmähoitoa, jotta
oireisen hypotension esiintymisen
riski olisi mahdollisimman
vähäinen.
2
Munuaisten vajaatoiminta:
Accupro comp -tabletteja ei tule käyttää ensisijaislääkkeenä
munuaisten vajaatoimintapotilaille.
Aloitushoidoksi näille potilaille
suositellaan 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này