康比注射液2500單位/毫升

Quốc gia: Đài Loan

Ngôn ngữ: Tiếng Trung

Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Thành phần hoạt chất:

DALTEPARIN SODIUM

Sẵn có từ:

南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313)

Mã ATC:

B01AB04

Dạng dược phẩm:

注射劑

Thành phần:

DALTEPARIN SODIUM (2012401520) (eq. to Anti-Factor Xa 2500IU)MG

Các đơn vị trong gói:

小瓶;;安瓿;;盒裝

Lớp học:

製　劑

Loại thuốc theo toa:

限由醫師使用

Sản xuất bởi:

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 TW

Khu trị liệu:

dalteparin

Chỉ dẫn điều trị:

血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。

Tóm tắt sản phẩm:

有效日期: 2025/12/13; 英文品名: Conpac Injection 2500IU/ml

Ngày ủy quyền:

2005-12-13

Tờ rơi thông tin

康
比
注射液
2500
單位／毫升
Conpac
Injection 2500IU/ml
性
狀：
Conpac
是一含有
Dalteparin sodium
的抗血栓劑，
Dalteparin sodium
乃衍生自豬黏膜，平均分子量
5000
的低分子量肝素
鈉，
Dalteparin sodium
的抗血栓作用是依其加強抗凝血酵素
(AT)
對
Xa
因子及凝血酵素的抑制作用能力而定。
Dalteparin
sodium
在加強抑制
Xa
因子作用能力上比延長血漿凝血時間
(APTT)
來得強些；而對血小板功能和血小板附著力上的作用較
肝素更小，因此對原發性止血效果僅些微作用，然而
Dalteparin sodium
的抗血栓特性，認為是經由在血管壁或纖維蛋白溶
解系統上的作用而來。
皮下注射的生體可用率約為
90%
，靜脈注射的半衰期約
2
小時而皮下注射則是
3
～
4
小時；尿毐患者的半衰期會延長；於
治療劑量範圍
(30
～
120IU/
公斤
)
半衰期與劑量略有關，主要經由腎臟代謝。
成
份： Each ml contains
：
Dalteparin Sodium
(eq. to Anti-Factor
Xa………………………………………………………………………….……………
2500IU )
賦
形
劑：
Sodium Chloride
、
Benzyl Alcohol
、
Methylparaben
、
Propylparaben
、
Water for Injection
。
類
別：本藥限由醫師使用。
適
應
症：
血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。
用法用量：
如有需要，須以檢定抗
Xa
因子的方法監測
Conpac
活性。
急性深部靜脈血栓的治療
Conpac
可以每日一次或每日兩次方式經由皮下注射給藥。
＊每日投藥一次：
每日一次皮下投予
200IU/
公斤體重，無需監測抗凝血效果，每日單一劑量不可超過
18000 IU
。
＊每日投藥兩次：
100 IU/
公斤體重劑量每日皮下投藥兩次，可用於出血風險較高病人，通常無需監測，但可藉檢定抗
Xa
因子的分析方法監
測；皮下注射後
3
～
4
小時測得最高血漿濃度，建議血漿濃度介於
0.5
～
1.0 IU
抗
Xa
因子
/
毫升。
一開始可