Quốc gia: Hàn Quốc
Ngôn ngữ: Tiếng Hàn Quốc
Nguồn: MFDS (식품 의약품 안전부)
일성신약(주)
1앰플(2밀리리터 중)
갈색 앰플중의 무색 투명한 액이다.
1앰플(2밀리리터 중),베라파밀염산염,KP,5.0,밀리그램
2mL X 10앰플 /박스
전문의약품
[217]혈관확장제
차광용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-06-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-02-09)/성상변경 (2010-07-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-02-19)/제품명칭변경 (2008-03-25)/용법용량변경 (2008-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-03-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-25)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1998-10-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-02-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/효능효과변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-10-18)
신고
1994-08-27
• • 일성이솦틴주사 ( 베라파밀염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 갈색 앰플중의 무색 투명한 액이다 . • 모양 : • 업체명 : 일성신약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [217] 혈관확장제 • 허가일 : 1994-08-27 • 품목기준코드 : 199400989 • 표준코드 : 8806554015901, 8806554015918, 8806554015925, 8806554015932, 8806554015949 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 앰플 (2 밀리리터 중 ) • 성분명 : 베라파밀염산염 • 분량 : 5.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 협심증 , 부정맥 용법용량 성인 : 베라파밀염산염으로서 1 회 5 〜 10 mg 을 천천히 정맥주사한다 . 필요에 따라 반복투여 가 능하다 . 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어 , 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유 리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 , 특히 어린이 , 노약자 사용시에는 각 별히 주의할 것 ( 유리앰플주사제에 한함 ). 2) 이 약은 계속적으로 ECG 및 혈압을 확인하면서 적어도 2 분 이상 천천히 정맥주사한다 . 3) 저혈압 : 이 약은 종종 일시적이며 무증상인 베이스라인 레벨이하의 혈압 저하를 일으키며 , 이 로 인해 어지럼이 나타날 수 있다 . 4) 중증의 서맥 / 무수축 : 이 약은 동방결절 , 방실결절에 영향을 미치며 , 드물게 2, 3 도 방실차단 , 서 맥 , 심한 경우 무수축을 일으킬 수 있다 . 이러한 증상은 고령자에게서 흔한 동기능부전증후군 환 자에서 더 발생할 가능성이 높다 . 동기능부전증후군 환자 이외의 환자에서 무수축이 발생한 경우 , 무수축은 일반 Đọc toàn bộ tài liệu