미르토정40밀리그램(텔미사르탄)

Quốc gia: Hàn Quốc

Ngôn ngữ: Tiếng Hàn Quốc

Nguồn: MFDS (식품 의약품 안전부)

Sẵn có từ:

위더스제약(주)

Liều dùng:

1정(240mg)중

Dạng dược phẩm:

흰색의 장타원형 정제

Thành phần:

1정(240mg)중,텔미사르탄,EP,40.0,밀리그램

Các đơn vị trong gói:

30정(10정/AluAlu*3)

Loại thuốc theo toa:

전문의약품

Khu trị liệu:

[214]혈압강하제

Tóm tắt sản phẩm:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-08-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-10-27)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)

Tình trạng ủy quyền:

허가

Ngày ủy quyền:

2010-08-31

Đặc tính sản phẩm

•
•
미르토정
40
밀리그램
(
텔미사르탄
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 장타원형 정제
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
위더스제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2010-08-31
•
품목기준코드
:
201005236
•
표준코드
:
8806607023907, 8806607023914
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 장축크기
: 12mm
단축크기
: 6mm
두께
: 4mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(240mg)
중
•
성분명
:
텔미사르탄
•
분량
:
40.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
본태고혈압
2.
심혈관 질환의 위험성 감소
ACE
억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며
,
주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만
55
세
이상의 환자
(
관상동맥질환
,
말초동맥질환
,
뇌졸중
,
일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나
말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성
당뇨병 환자
)
에서 심근경색
,
뇌졸중 및 심혈관 질
환으로 인한 사망의 위험성 감소
용법용량
1.
본태고혈압
성인
:
텔미사르탄으로서
1
일
1
회
40 mg
경구투여할 것이 권장되며
,
환자에 따라
1
일
1
회
20 mg
으로 유효할 수 있다
.
필요한 경우
1
일
1
회
80 mg
까지 증량할 수 있다
.
이 약은 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계
이뇨제와 병용투여시 추가적인 혈압강하 효과
를 나타낸다
.
용량을 증가할 때는 치료시작 후
4
8
∼
주에 최대 혈압강하 효과를 나타낸다
.
2.
심혈관 질환의 위험성 감소
성인
:
이 약으로서
1
일
1
회
80 mg
경구투여할 것이 권장된다
. 80 mg
미만 용량에서의 심혈관 질
환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는
알려진 바 없다
.
심혈관 질환에 대한