賽達拉敏注射液

Quốc gia: Đài Loan

Ngôn ngữ: Tiếng Trung

Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Thành phần hoạt chất:

CYTARABINE

Sẵn có từ:

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 新北市淡水區中正東路2段177號 (27242277)

Mã ATC:

L01BC01

Dạng dược phẩm:

注射液劑

Thành phần:

CYTARABINE (1008400100) MG

Các đơn vị trong gói:

小瓶;;小瓶;;盒裝

Lớp học:

製　劑

Loại thuốc theo toa:

限由醫師使用

Sản xuất bởi:

HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA AU

Khu trị liệu:

cytarabine

Chỉ dẫn điều trị:

抗腫瘤劑。

Tóm tắt sản phẩm:

註銷日期: 2018/06/07; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2019/04/20; 英文品名: DBL CYTARABINE INJECTION

Tình trạng ủy quyền:

已註銷

Ngày ủy quyền:

2004-04-20

Tờ rơi thông tin

賽達拉敏注射液
DBL Cytarabine Injection
衛署藥輸字第
023963
號
1.
藥品名稱
賽達拉敏注射液
2.
定性與定量組成
本藥裝於玻璃小瓶內。每毫升溶液含
100
毫克的
cytarabine
。本溶液不含
任何防腐劑。
全部賦形劑請參見第
6.1
節
3.
劑型
注射液劑
4.
臨床特性
4.1
適應症
抗腫瘤劑。
4.2
用法和用量
本藥限由醫師使用
本品可直接使用，也可在使用前以注射用水、葡萄糖靜脈輸注液或氯化
鈉靜脈輸注液稀釋。
緩解誘導：
成人
連續給藥：
白血病通常是以每日
2mg/kg
的劑量快速靜脈注射
10
天。如果
10
天後仍
未觀察到治療反應或毒性，可增加到
4mg/kg
，直到有明顯的治療反應或
毒性。
血球數應每日測量。幾乎全部的病人在此劑量下有毒性反應。
或者，每日在
1-24
小時內輸注
0.5-1mg/kg
共
10
天，然後以
2mg/kg/day
的速率直到毒性產生。持續到毒性或直到緩解發生。多數病人對
1
小時
的輸注有良好的結果。
間歇給藥：
Cytarabine
可以每日
3-5mg/kg
的間歇靜脈劑量連續給予
5
日。此療程在
2
到
9
日的間隔後可重複，直到顯現治療反應或毒性。
骨髓改善的跡象已被報告發生於開始治療後的
7-64
天。
大致而言，假如病人於一段試用期後未顯現緩解或毒性，改以較高劑量
小心投與。通常於快速靜脈注射時病人可忍受較緩慢輸注時較高劑量。
用作急性白血病人緩解誘導的單一藥劑時，
Cytarabine
以
200mg/m
2
的劑
量連續靜脈輸注
5
日，間隔約兩週。
維持治療：
維持緩解，可以
1-1.5mg/kg
劑量的靜脈或皮下投與，每週一次或二次。
白血病腦膜炎：
已確立腦膜炎的治療使用多樣化的劑量療程，但每日建議總劑量不超過
100mg
，建議和
Methotrexate
交替使用。
幾乎所有每日輸注或注射的病人皆可能會發生骨髓抑制、貧血和血小板
減少。骨髓抑制在
7-9
和
15-24
天時出現最低