莎壓錠8毫克

Quốc gia: Đài Loan

Ngôn ngữ: Tiếng Trung

Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Thành phần hoạt chất:

CANDESARTAN CILEXETIL

Sẵn có từ:

毅有生技醫藥股份有限公司 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓 (50784061)

Mã ATC:

C09CA06

Dạng dược phẩm:

錠劑

Thành phần:

CANDESARTAN CILEXETIL (2408005710) MG

Các đơn vị trong gói:

PTP 鋁箔盒裝

Lớp học:

製　劑

Loại thuốc theo toa:

須由醫師處方使用

Sản xuất bởi:

Zydus Lifesciences Limited Survey No. 417, 419 & 420, Sarkhej-Bavla National Highway No. 8A, Village-Moraiya, Taluka-Sanand, Dist. -Ahmedabad-382 210, Gujarat State, India IN

Khu trị liệu:

candesartan

Chỉ dẫn điều trị:

1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。

Tóm tắt sản phẩm:

有效日期: 2024/12/16; 英文品名: ZYSAR 8 (Candesartan Cilexetil Tablets 8mg)

Ngày ủy quyền:

2014-12-16

Tờ rơi thông tin

Angiotensin II
接受體拮抗降壓劑
莎壓錠
8
毫克
衛部藥輸字第
026472
號
ZYSAR 8 (Candesartan Cilexetil Tablets 8mg)
[組 成]
ZYSAR 8 錠：每錠含有 8 毫克的 candesartan cilexetil。
[適應症]
本態性高血壓。
治療左心室射出分率≦
40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)
的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors
)的病人，以減少心
臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
[
用法˙用量]依文獻紀載
本藥須由醫師處方使用。
治療高血壓
本藥口服1天1次，建議初劑量及一般維持劑量為8
mg，可增加至16 mg。如果以1天1次，每次16
mg治療四週後，血壓未獲得理想的控制，可以增加至最大劑量1天1次，每次32
mg (見藥理藥效
學
)。如果血壓仍無法獲得有效改善，應考慮使用替代療法。可依其臨床反應來調整劑量，一般
在開始治療後四週內可達穩定或最大降壓藥效。
用於老年人
老年病人並不需調整初劑量。
用於血管內血液量不足的病人
有低血壓風險的病人，例如血液量不足的病人，可以考慮初劑量以4
mg來治療。(請參照注意事
項
/警語)
用於腎功能不全者
對於腎功能不全者，包括正在進行血液透析的患者，起始劑量為4
mg，再根據患者反應逐次調
整劑量。對於非常嚴重或者是末期的腎臟功能不良者
(肌酸酐廓清率Clcreatinine＜15
ml/min)，臨床使用經驗有限。請參照注意事項/警語。
用於肝功能不全者
對輕度到中度肝功能不全者，建議其初劑量由2
mg開始，一天一次，再依其臨床反應來調整劑
量。對重度肝功能不全者，並無臨床使用經驗。
合併療法
Candesartan 和thiazide
類利尿劑(如hydrochlorothiazide)併用對降血壓作用具相加作用。
治療心衰竭
一般建議的初劑量為1天1次，每次4
mg，之後每隔至少二週將劑量加倍，調整到32
mg的目標�