Quốc gia: Đài Loan
Ngôn ngữ: Tiếng Trung
Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC SODIUM
羅得化學製藥股份有限公司 台中市大甲區東西七路一段65號 (22508327)
M01AB05
腸溶膜衣錠
DICLOFENAC SODIUM (2808400410) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
羅得化學製藥股份有限公司 台中市大甲區東西七路一段65號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
有效日期: 2026/12/19; 英文品名: COYENPIN E.C.TABLETS 50MG "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM)
1996-12-19
" 羅得 " 克炎平 腸溶錠 50 毫克 ( 二克氯吩鈉 ) Coyenpin E.C. Tablets 50mg "ROOT" (Diclofenac Sodium) 衛署藥製字第 040685 號 GMP G-5606 心血管栓塞事件: 1. NSAIDs 藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞和 中風,且可能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初期,且使 用藥品的時間越長,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術 (Coronary artery bypass graft, CABG) 之 後 14 天內禁用本藥。 【成分】每腸溶錠中含 : Diclofenac Sodium……..……………………50mg 【賦形劑】 Lactose ; Potato starch ; Povidone ; Magnesium stearate ; Talc ; Hydroxypropyl methylcellulose phthalate ; Tartrazine ; New coccin ; Yellow No.4 ; Ethanol. 【適應症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為其最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100mg 。症狀較輕及 14 歲以上青少年每日 劑量為: 75-100mg ;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程 中,前列腺素扮演著主要的角色。 體 外 試 驗 中 , 與 人 體 內 相 同 濃 度 的 diclofenac sodium (potassium) ,並不會抑制軟骨中蛋白多醣 (proteoglycon) 的生合成。 【藥物動力學】 — 吸收 Diclofenac sodium(potassium) 錠劑中的 diclofenac 可迅速而 完全地被吸收。若與食物一起服用,主成分的吸收量不會減少,吸收速 度可能較慢。由於 diclofenac 首次通過肝臟時,有半數會代謝掉 ( 首渡 效應 ) ,口服或以栓劑投予後之血漿濃度曲線下面積 (AUC) ,約為注射 投予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給 藥即不會發生蓄積的現象。 — 分布 超過 99% 的 diclofenac 會與血漿 Đọc toàn bộ tài liệu