三和附子理中湯エキス細粒

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Thành phần hoạt chất:

附子理中湯

Sẵn có từ:

クラシエ薬品株式会社

INN (Tên quốc tế):

Bushirichuto

Dạng dược phẩm:

かっ色の細粒剤

Tuyến hành chính:

内服剤

Chỉ dẫn điều trị:

この薬は漢方薬です。体質や症状に合わせて処方されます。胃腸虚弱で血色が悪い、顔に生気がない、尿量が多く手足に冷感がある、下痢傾向がある、吐き気、めまい、頭重、胃痛があるなどの人に用いられます。通常、慢性の胃腸カタル、胃アトニー症の治療に用いられます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 Sanwa Bushirichuto Extract Fine Granules; シート記載: EK-410 附子理中湯 1.5g

Tờ rơi thông tin

くすりのしおり
内服剤
2012
年
04
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:三和附子理中湯エキス細粒
主成分:
附子理中湯
(Bushirichuto)
剤形:
かっ色の細粒剤
シート記載など:EK-410
附子理中湯
1.5g
この薬の作用と効果について
この薬は漢方薬です。体質や症状に合わせて処方されます。胃腸虚弱で血色が悪い、顔に生気がない、尿
量が多く手足に冷感がある、下痢傾向がある、吐き気、めまい、頭重、胃痛があるなどの人に用いられま
す。通常、慢性の胃腸カタル、胃アトニー症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。アルドステロン症、低カ
リウム血症、ミオパシーがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
4.5g
を
3
回に分割し、食前または食間に服用します。年齢・症状により適宜増減さ
れます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついたときにできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間まで近
い場合は飲まないで、そ�

Đặc tính sản phẩm

品
名
EK3-410 三和附子理中湯 新記載
制作日
MC
2023.9.19
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0173A06307631
二校
中
村
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
u7rb9
APP.TB
品
名
EK3-410 三和附子理中湯 新記載
制作日
MC
2023.9.19
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0173A06307631
二校
中
村
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u7rb9
APP.TB
－
1
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 アルドステロン症の患者［当該疾患及びその症状が
悪化するおそれがある。］
2.2 ミオパチーのある患者［当該疾患及びその症状が悪
化するおそれがある。］
2.3 低カリウム血症のある患者［当該疾患及びその症状
が悪化するおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
三和附子理中湯エキス細粒
有効成分
本品1日量（4.5g）中
日局ニンジン
3.0g
日局カンゾウ
3.0g
日局ビャクジュツ3.0g
日局カンキョウ
3.0g
日局ブシ
1.0g
上記の混合生薬より抽出した附子理中湯水製エ
キス2,800mgを含有する。
添加剤
日局乳糖水和物、日局トウモロコシデンプン、
日局結晶セルロース、日局軽質無水ケイ酸、部
分アルファー化デンプン
3.2 製剤の性状
剤形
細粒
色
褐色
におい
特異な芳香
味
辛く、やや甘い
識別コード EK-410
4. 効能又は効果
胃腸虚弱で血色悪く、顔に生気なく、尿量多く手足に冷
感あり、下痢の傾向あり、しばしばはき気、めまい、頭
重、胃痛をうったえるものの次の諸症
慢性の胃腸カタル、胃アトニー症
6. 用法及び用量
通常、成人1日4.5gを3回に分割し、食前又は食間に経口
投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を
考慮して投与すること。なお、経