ユビデカレノン錠10mg「トーワ」

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Thành phần hoạt chất:

ユビデカレノン

Sẵn có từ:

東和薬品株式会社

INN (Tên quốc tế):

Ubidecarenone

Dạng dược phẩm:

橙色の錠剤、直径7.4mm、厚さ4.5mm

Tuyến hành chính:

内服剤

Chỉ dẫn điều trị:

心筋細胞内のミトコンドリアに取り込まれて、虚血心筋に直接作用し、低酸素状態での心筋エネルギー代謝を改善するとともに酸素の利用効率を改善することにより、心臓の収縮力を高め、息切れや息苦しさなどの症状を改善します。
通常、基礎治療施行中の軽度および中等度のうっ血性心不全症状の改善に用いられます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 UBIDECARENONE TABLETS 10mg "TOWA"; シート記載: Tw308、ユビデカレノン10mg「トーワ」、10mg、強心剤

Tờ rơi thông tin

くすりのしおり
内服剤
2016
年
01
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ユビデカレノン錠
10MG
「トーワ」
主成分
:
ユビデカレノン
(Ubidecarenone)
剤形
:
橙色の錠剤、直径
7.4mm
、厚さ
4.5mm
シート記載など
:Tw308
、ユビデカレノン
10mg
「トーワ」、
10mg
、強心剤
この薬の作用と効果について
心筋細胞内のミトコンドリアに取り込まれて、虚血心筋に直接作用し、低酸素状態での心筋エネルギー代
謝を改善するとともに酸素の利用効率を改善することにより、心臓の収縮力を高め、息切れや息苦しさな
どの症状を改善します。
通常、基礎治療施行中の軽度および中等度のうっ血性心不全症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
10mg
）を
1
日
3
回食後に服用します。必ず指示された服用方法
に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついたときに
1
回分を飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は
1
�

Đặc tính sản phẩm

2023年7月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872119
承認番号 21900AMX01458
販売開始
1984年6月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
代謝性強心剤
UBIDECARENONE TABLETS 10mg “TOWA”
ユビデカレノン錠
組成・性状
3.
組成
3.1
1錠中の
有効成分
日局 ユビデカレノン ………………………………10mg
添加剤
乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプ
ン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、硬化油、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マ
グネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノア
セテート、白糖、沈降炭酸カルシウム、タルク、アラ
ビアゴム末、酸化チタン、ゼラチン、コムギデンプ
ン、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン
(5)グリコール、黄色5号
製剤の性状
3.2
性状・剤形
橙色の糖衣錠
本体
包装
識別
コード
Tw308
表
裏
側面
外形
直径(mm)
7.4
厚さ(mm)
4.5
質量(mg)
190
効能又は効果
4.
基礎治療施行中の軽度及び中等度のうっ血性心不全症状
用法及び用量
6.
ユビデカレノンとして通常成人は1回10mgを1日3回食後に経口投
与する。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危
険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。
小児等
9.7
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
副作用
11.
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常
が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
その他の副作用
11.2
0.1～5%未満
消化器
胃部不快感、食欲減退、吐気、下痢
過敏症
発疹
発�