メチレンブルー静注50mg「第一三共」

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Thành phần hoạt chất:

メチルチオニニウム塩化物水和物

Sẵn có từ:

第一三共株式会社

INN (Tên quốc tế):

Methylthioninium chloride hydrate

Dạng dược phẩm:

注射剤

Tuyến hành chính:

注射剤

Chỉ dẫn điều trị:

赤血球において、還元酵素存在下でメチレンブルーより生成したロイコメチレンブルーが、メトヘモグロビンをヘモグロビンに還元して、メトヘモグロビン血症を改善します。
通常、中毒性メトヘモグロビン血症の治療に使用されます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 METHYLENE BLUE INTRAVENOUS INJECTION 50mg "DAIICHI SANKYO"; シート記載:

Tờ rơi thông tin

くすりのしおり
注射剤
2021
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メチレンブルー静注
50MG
「第一三共」
主成分
:
メチルチオニニウム塩化物水和物
(Methylthioninium chloride
hydrate)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
赤血球において、還元酵素存在下でメチレンブルーより生成したロイコメチレンブルーが、メトヘモグロ
ビンをヘモグロビンに還元して、メトヘモグロビン血症を改善します。
通常、中毒性メトヘモグロビン血症の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。グルコース
-6-
リン酸脱水
素酵素欠損症、
NADPH
還元酵素欠損症、塩素酸塩によるメトヘモグロビン血症、シアン化合物中毒の
解毒剤として使用した亜硝酸化合物によるメトヘモグロビン血症、腎機能障害、アニリンまたはジア
フェニルスルホンによるメトヘモグロビン血症
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、静脈内に注射します。
注射後
1
時間以内に症状が改善しない場合は、必要に�

Đặc tính sản phẩm

品
名
メチレンブルー静注 50mg DI 用
制作日
MC
2023.5.31
E
本コード
1410-0409-60
校
作業者印 AC
仮コード
二校
原
田
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
t1xy4
APP.TB
品
名
メチレンブルー静注 50mg DI 用
制作日
MC
2023.5.31
E
本コード
1410-0409-60
校
作業者印 AC
仮コード
二校
原
田
色
調
アイ
トラップ
（
）
角度
t1xy4
APP.TB
－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分、フェノチアジン系化合物及びその類似
化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症と判明してい
る患者［メトヘモグロビン血症の増悪及び溶血を起こ
す可能性がある。］
NADPH還元酵素欠損症と判明している患者［メトヘモ
グロビン血症の増悪及び溶血を起こす可能性がある。］
塩素酸塩によるメトヘモグロビン血症患者［毒性の強
い次亜塩素酸塩が形成される可能性がある。］
シアン化合物中毒の解毒剤として投与した亜硝酸化
合物によるメトヘモグロビン血症患者［シアンによる
毒性が生じやすくなる。］
組成・性状
組成
販売名
有効成分
1アンプル中
メチレンブルー
静注50mg「第一三共」
メチルチオニニウム塩化物水和物
50mg/10mL
製剤の性状
販売名
性状
pH
浸透圧比
注）
（生理食塩液対比）
メチレンブルー
静注50mg「第一三共」
暗青色の液 3.0～4.5
0.03～0.04
注）‌‌本剤1アンプルを5%ブドウ糖注射液50mLで希釈した場合の浸透圧比は0.85～
0.86である。
効能又は効果
中毒性メトヘモグロビン血症
用法及び用量
通常、生後3ヵ月を過ぎた乳幼児、小児及び成人には、メチ
ルチオニニウム塩化物水和物として1回1～2mg/kgを5分以
上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しな
い場合は、必要に応じ、同量を�