ウブレチド点眼液1%

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
31-10-2023

Thành phần hoạt chất:

ジスチグミン臭化物

Sẵn có từ:

鳥居薬品株式会社

INN (Tên quốc tế):

Distigmine bromide

Dạng dược phẩm:

無色澄明な点眼剤

Tuyến hành chính:

外用剤

Chỉ dẫn điều trị:

コリンエステラーゼ阻害作用により眼圧を低下させ、緑内障の症状を改善します。縮瞳を起こすことにより調節性内斜視の症状を改善します。まぶたの筋肉の働きを強め、眼筋型の重症筋無力症における症状を改善します。
通常、緑内障、調節性内斜視、重症筋無力症(眼筋型)の治療に用いられます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 UBRETID OPHTHALMIC SOLUTION 1%; シート記載:

Tờ rơi thông tin

                                くすりのしおり
外用剤
2023
年
10
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ウブレチド点眼液 1%
主成分:
ジスチグミン臭化物
(Distigmine bromide)
剤形:
無色澄明な点眼剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
コリンエステラーゼ阻害作用により眼圧を低下させ、緑内障の症状を改善します。縮瞳を起こすことによ
り調節性内斜視の症状を改善します。まぶたの筋肉の働きを強め、眼筋型の重症筋無力症における症状を
改善します。
通常、緑内障、調節性内斜視、重症筋無力症(眼筋型)の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。前駆期緑内障、閉塞隅角
緑内障、気管支喘息、消化器の機能亢進状態、胃・十二指腸潰瘍、徐脈・心臓障害、てんかん、パーキ
ンソン症候群がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
1
~
2
回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。
・点眼前に石けんで手をきれいに洗います。下まぶたを軽く下にひき、容器の先端が
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                品
名 ウブレチド点眼液 1% 新記載
制作日
MC
2023.6.13
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
2724Y09052041
五校
佐
野
色
調
アカ
トラップ
(
)
角度
tu5k7
APP.TB
品
名 ウブレチド点眼液 1% 新記載
制作日
MC
2023.6.13
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
2724Y09052041
五校
佐
野
色
調
スミ
トラップ
(
)
角度
tu5k7
APP.TB
-
1
-
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 前駆期緑内障の患者[眼圧上昇を来すおそれがある。]
2.2 脱分極性筋弛緩剤(スキサメトニウム)を投与中の患者
[10.1 参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ウブレチド点眼液1%
有効成分
1mL中(日局)ジスチグミン臭化物10mg
添加剤
塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物液、クエン酸
水和物、クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
販売名
ウブレチド点眼液1%
性状
無色澄明の水性点眼剤 無菌製剤
pH
5.0~6.5
浸透圧比
約1(生理食塩液に対する比)
4. 効能又は効果
緑内障、調節性内斜視、重症筋無力症(眼筋型)
6. 用法及び用量
1回1滴を1日1~2回点眼する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 閉塞隅角緑内障の患者(急性又は慢性うっ血性緑内障)
眼圧上昇を来すことがある。
9.1.2 気管支喘息の患者
気管支喘息の症状を悪化させるおそれがある。
9.1.3 消化器の機能亢進状態の患者
消化管機能を更に亢進させ、症状を悪化させるおそれがある。
9.1.4 胃・十二指腸潰瘍の患者
消化管機能を亢進させ潰瘍の症状を悪化させるおそれがある。
9.1.5 徐脈・心臓障害のある患者
心拍数低下、心拍出量低下を起こすおそれがある。
9.1.6 てんかんの患者
てんかんの症状を悪化させるおそれが
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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