Quốc gia: Nhật Bản
Ngôn ngữ: Tiếng Nhật
Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
インスリンリスプロ
サノフィ株式会社
遺伝子組み換え
無色透明の注射剤
自己注射剤
ヒトインスリンのアナログ(アミノ酸配列が異なるインスリン)で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
英語の製品名 Insulin Lispro BS Injection 100 units/mL HU "Sanofi"; シート記載:
くすりのしおり 自己注射剤 2020 年 05 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:インスリンリスプロ BS 注 100 単位/MLHU「サノフィ」 主成分: インスリンリスプロ(遺伝子組み換え) [ インスリンリスプロ後続 1] (Insulin lispro(genetical recombination)[insulin lispro biosimilar 1]) 剤形: 無色透明の注射剤 シート記載など: この薬の作用と効果について ヒトインスリンのアナログ(アミノ酸配列が異なるインスリン)で、細胞内への糖の取り込み、肝臓で の糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。 通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。低血糖症状、下痢や嘔吐 などの胃腸障害、風邪などで食事が十分摂取できていない。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回主成分として 2 ~ 20 単位を毎食直前に皮下注射しますが、持続型インスリン製剤を 併用したり、ときに注射回数を増やすことがあり Đọc toàn bộ tài liệu
1 2.禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 低血糖症状を呈している患者[11.1.1 参照] 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3.組成・性状 3.1 組成 有 効 成 分 1 バイアル(10mL)中 インスリン リスプロ(遺伝子組換え) [インスリン リスプロ後続 1 ] 1000単位 添 加 剤 グリセリン 188.2mg m-クレゾール 31.5mg リン酸水素二ナトリウム七水和物 18.8mg 酸化亜鉛(亜鉛含量として) 0.197mg pH調節剤 適量 本剤は大腸菌を用いて製造される。 3.2 製剤の性状 性状・剤形 無色澄明の液(注射剤) pH 7.0〜7.8 浸 透 圧 比 約0.8〜0.9(生理食塩液に対する比) 4.効能又は効果 インスリン療法が適応となる糖尿病 5.効能又は効果に関連する注意 2 型糖尿病においては急を要する場合以外は、あらかじめ糖 尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえ で適用を考慮すること。 6.用法及び用量 通常、成人では 1 回 2 〜20単位を毎食直前に皮下注射するが、 持続型インスリン製剤を併用したり、ときに投与回数を増やす。 投与量は、患者の症状及び検査所見に応じて増減するが、持 続型インスリン製剤の投与量を含めた維持量としては通常 1 日 4 〜100単位である。 必要に応じ持続皮下注入ポンプを用いて投与する。 7.用法及び用量に関連する注意 本剤は、速効型インスリン製剤に比べ、皮下からより速やか に吸収され、血糖降下作用は同等(本剤 1 モルと速効型イン スリン製剤 1 モルは、同等の血糖降下作用を有する)である。 したがって、その作用の発現はより速やかで作用持続の時間 が短い(投与後約 5 時間まで)ので、速効型インスリン製剤(通 常食事の30分前に投与)と異なり食 Đọc toàn bộ tài liệu