アロフト錠20mg

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Thành phần hoạt chất:

アフロクアロン

Sẵn có từ:

ニプロＥＳファーマ株式会社

INN (Tên quốc tế):

Afloqualone

Dạng dược phẩm:

白色の錠剤、直径7.9mm、厚さ4.2mm

Tuyến hành chính:

内服剤

Chỉ dẫn điều trị:

腰や肩の筋肉の緊張を和らげ、手足のこわばり、つっぱり、しびれ感を改善します。
通常、頸肩腕症候群や腰痛症、けいれんや麻痺などがある場合の治療に使用されます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 AROFUTO TABLETS 20mg; シート記載: （表）AROFUTO20mg、アロフト20mg、TA007
（裏）アロフト20mg

Tờ rơi thông tin

くすりのしおり
内服剤
2018
年
03
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アロフト錠 20MG
主成分:
アフロクアロン
(Afloqualone)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.9mm
、厚さ
4.2mm
シート記載など:
（表）
AROFUTO20mg
、アロフト
20mg
、
TA007
（裏）アロフト
20mg
この薬の作用と効果について
腰や肩の筋肉の緊張を和らげ、手足のこわばり、つっぱり、しびれ感を改善します。
通常、頸肩腕症候群や腰痛症、けいれんや麻痺などがある場合の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
20mg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減さ
れます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は気がついたとき、出来るだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時
間が近い場合は
1
回飛ばして、次の通常の服用時間に
1
回分を飲んでください。絶対に、
2
回分を一度
に飲んではいけません。
・誤って多

Đặc tính sản phẩm

品
名
アロフト錠 _D4（新記載要領）
制作日
MC
2023.6.22
CE
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3477A06211591
初校
岩
城
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
u7803
APP.TB
品
名
アロフト錠 _D4（新記載要領）
制作日
MC
2023.6.22
CE
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3477A06211591
初校
岩
城
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u7803
APP.TB
－
1
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
1錠中
日局 アフロクアロン
20mg
添加剤
アラビアゴム、カルナウバロウ、サラシ
ミツロウ、酸化チタン、ジメチルポリシ
ロキサン、ステアリン酸マグネシウム、
セルロース、タルク、炭酸カルシウム、
トウモロコシデンプン、二酸化ケイ素、
白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、
D-マンニトール
3.2 製剤の性状
色・剤形
白色・糖衣錠
外形、大きさ等
直径（mm）
7.9
厚さ（mm）
4.2
重量（g）
0.21
識別コード
TA007
4. 効能又は効果
○‌‌下記疾患における筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、腰痛症
○‌‌下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、脳性麻痺、痙性脊髄麻痺、脊髄血管
障害、頸部脊椎症、後縦靱帯骨化症、多発性硬化
症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、外傷
後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、術後後遺症（脳・脊
髄腫瘍を含む）、その他の脳脊髄疾患
6. 用法及び用量
アフロクアロンとして、通常成人1日量60mg（3錠）を
3回に分けて経口投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
反射運動能力の低下、眠気等が起こることがあるの
で、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴
う機械の操作に従事させないよう注意する�