アクタリット錠100mg「サワイ」

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
08-04-2022

Thành phần hoạt chất:

アクタリット

Sẵn có từ:

沢井製薬株式会社

INN (Tên quốc tế):

Actarit

Dạng dược phẩm:

白色の錠剤、直径7.6mm、厚さ4.2mm

Tuyến hành chính:

内服剤

Chỉ dẫn điều trị:

免疫機能の異常を正常に近づけることにより、関節などの炎症や腫れをやわらげます。
通常、慢性関節リウマチの治療に用いられます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 ACTARIT Tablets 100mg "SAWAI"; シート記載: アクタリット、100mg「サワイ」、抗リウマチ剤、100mg

Tờ rơi thông tin

                                くすりのしおり
内服剤
2008
年
03
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アクタリット錠 100MG「サワイ」
主成分:
アクタリット
(Actarit)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.6mm
、厚さ
4.2mm
シート記載など:
アクタリット、
100mg
「サワイ」、抗リウマチ剤、
100mg
この薬の作用と効果について
免疫機能の異常を正常に近づけることにより、関節などの炎症や腫れをやわらげます。
通常、慢性関節リウマチの治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠(主成分として
100mg
)を
1
日
3
回他の消炎鎮痛剤などとともに服用します。
必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合
は、忘れた分は飲まないで
1
回分をとばしてください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけません。
・誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
生活上の注意
この
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                - 1 -
2 校
①
ア
ク
タ
リ
ッ
ト
錠
1
0
0
㎎
「
サ
ワ
イ
」
:
1
1
0
X
あ
 
1
ペ
ー
ジ
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
妊婦又は妊娠している可能性のある女性、授乳婦[9.5、
9.6参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
[1錠中]
アクタリット 100mg
添加剤
カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、
トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール(部分けん化
物)、マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
外 形
SW
ACT
剤 形
フィルムコーティング錠
性 状
白色
直径(mm)
7.6
厚さ(mm)
4.2
重量(mg)
約181
識別コード
SW ACT
4. 効能又は効果
関節リウマチ
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1
本剤は比較的発症早期の関節リウマチ患者に使用することが
望ましい。
6. 用法及び用量
通常、他の消炎鎮痛剤等とともに、アクタリットとして成人1
日300mgを3回に分割経口投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
本剤は鎮痛消炎作用を持たないため本剤投与前から投与して
いる消炎鎮痛剤等を併用すること。ただし、本剤を6ヵ月間継
続投与しても効果があらわれない場合は投与を中止すること。
8. 重要な基本的注意
8.1
本剤の投与に際しては、関節リウマチの治療法に十分精通
し、患者の病態並びに副作用の出現に注意しながら使用するこ
と。
8.2
本剤投与中は臨床症状を十分観察するとともに、定期的に臨
床検査(血液検査、肝機能・腎機能検査等)を行うこと。
[11.1.1、 11.1.3、 11.1.4参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 消化性潰瘍又はその既往歴のある患者
消化性潰瘍が悪化する
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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