Xigduo

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrat

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

A10BD15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dapagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтичні свідчення:

Xigduo er angitt i voksne for behandling av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og mosjon:• hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alene • i kombinasjon med andre legemidler for behandling av diabetes hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse medisinske produkter• hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av dapagliflozin og metformin som separate tabletter. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2014-01-16

інформаційний буклет

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XIGDUO 5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
XIGDUO 5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xigduo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xigduo
3.
Hvordan du bruker Xigduo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xigduo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XIGDUO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige virkestoffer som kalles
dapagliflozin og metformin. Begge
tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika. Dette
er legemidler som tas gjennom
munnen mot diabetes.
Xigduo brukes mot en type diabetes som kalles ”diabetes mellitus
type 2” hos voksne pasienter (18 år
og eldre) og oppstår vanligvis når du er eldre. Dersom du har
diabetes type 2, produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin eller kroppen din er ikke i stand til å
bruke insulinet den produserer på
en riktig måte. Dette fører til et høyt sukkernivå (glukose) i
blodet.

Dapagliflozin virker ved å fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen og senker mengden
sukker i blodet. Det kan også hjelpe med å forhindre hjertesykdom.

Metformin virker hovedsakelig ved å hemme glukoseproduksjonen i
leveren.
Til behandling av diabetes:

Dette legemidlet brukes i kombinasjon med diett og trening.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xigduo 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Xigduo 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xigduo 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat tilsvarende
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydroklorid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Xigduo inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er
så godt som “natriumfritt”.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Xigduo 5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/850” trykket på én side og
“1067” trykket på den andre siden.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmdrasjerte tabletter med
“5/1000” trykket på én side og
“1069” trykket på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xigduo er indisert til voksne for behandling av diabetes mellitus type
2, som et supplement til diett og
fysisk aktivitet

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes hos
pasienter som ikke er
tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse legemidlene.

hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av
dapagliflozin og metformin
som separate tabletter.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekter på glykemisk kontroll
og kardiovaskulære hendelser samt undersøkte populasjoner, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonshastighet
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Anbefalt dose er én tablett to ganger daglig. Hver table
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів