Xeloda

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

capecitabina

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

L01BC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

capecitabine

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична области:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Xeloda está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de la fase III (estadio de Dukes C) cáncer de colon. Xeloda está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. Xeloda está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. Xeloda en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. Xeloda también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2001-02-02

інформаційний буклет

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
XELODA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
XELODA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
capecitabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
●
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
●
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
●
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
●
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xeloda y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xeloda
3.
Cómo tomar Xeloda
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xeloda
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XELODA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xeloda pertenece al grupo de fármacos conocido como “medicamentos
citostáticos”, que detienen el
crecimiento de células cancerosas. Xeloda contiene capecitabina, y
por sí mismo no es un
medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se
transforma en un medicamento
activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el tejido
normal).
Xeloda se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto,
gástrico, o de mama. Además, Xeloda
se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras
la eliminación completa del tumor
mediante cirugía.
Xeloda se puede utilizar sólo o en combinación con otros
medicamentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XELODA
NO TOME XELODA

si es alérgico a capecitabina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6). Debe informar a su médico si padece
algún tipo de alergia o reacción
exagerada a este medicamento,

si anteriormente ha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xeloda 150 mg comprimidos recubiertos con película.
Xeloda 500 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xeloda 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
capecitabina.
Xeloda 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
capecitabina.
Excipiente con efecto conocido
Xeloda 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 150 mg contiene 15,6 mg de
lactosa anhidra.
Xeloda 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 500 mg contiene 52 mg de
lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Xeloda 150 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
melocotón claro, de forma
oblonga, biconvexa, con la marca “150” en uno de los lados y
“Xeloda” en el otro.
Xeloda 500 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
melocotón, de forma oblonga,
biconvexa, con la marca “500” en uno de los lados y “Xeloda”
en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xeloda está indicado para el tratamiento de:
- para el tratamiento adyuvante tras cirugía en pacientes con cáncer
de colon estadio III (estadio C de
Dukes) (ver sección 5.1).
- cáncer colorrectal metastásico (ver sección 5.1).
- tratamiento en primera línea del cáncer gástrico avanzado en
combinación con un régimen que
incluya platino (ver sección 5.1).
- en combinación con docetaxel (ver sección 5.1) para el tratamiento
de pacientes con cáncer de mama
localmente avanzado o metastásico tras fallo de quimioterapia
citotóxica. La terapia previa debe haber
incluido una an
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів