Vobamyk Creme

Страна: Німеччина

мова: німецька

Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активний інгредієнт:

Miconazolnitrat

Доступна з:

Almirall Hermal GmbH

ІПН (Міжнародна Ім'я):

miconazole Nitrate

Фармацевтична форма:

Creme

Склад:

Miconazolnitrat 20.mg

інформаційний буклет

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Gebrauchsinformation: Information für Anwender
VOBAMYK
®
Miconazolnitrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
●
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
●
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
●
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
●
Wenn Sie sich nach 4 bis 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vobamyk und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vobamyk beachten?
3.
Wie ist Vobamyk anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vobamyk aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VOBAMYK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vobamyk ist ein Imidazol-Antimykotikum mit antibakterieller Wirkung.
Vobamyk wird angewendet zur Behandlung von oberflächlichen
Pilzerkrankungen der Haut und
durch grampositive Bakterien infizierte Hauterkrankungen, die durch
Miconazol-empfindliche
Erreger hervorgerufen sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOBAMYK BEACHTEN?
VOBAMYK DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende
Medikamente (andere
Imidazol-Derivate wie Clotrimazol) oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Vobamyk
anwenden.
Kontakt mit den Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden vermeiden.
ANWENDUNG VON VOBAMYK ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMI

Характеристики продукта

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FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vobamyk

2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Stearylalkohol (Ph.Eur.),
Propylenglycol – siehe
Abschnitt 4.4.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme
Vobamyk ist eine weiße bis gebrochen weiße Creme.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Oberflächliche Dermatomykosen und durch grampositive Bakterien
infizierte Dermatosen, die
durch Miconazol-empfindliche Erreger hervorgerufen sind.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vobamyk soll zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen
appliziert werden.
Art der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Die Anwendungsdauer von Lokalantimykotika bei Hautmykosen ist
individuell verschieden.
Grundsätzlich sollte Vobamyk zumindest noch eine Woche über die
mykologisch-bakterielle
Abheilung hinaus appliziert werden. Die durchschnittliche
Anwendungsdauer beträgt – abhängig
von der Lokalisation der Hauterkrankung – 4 bis 6 Wochen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Imidazol-Derivate
oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie
und Angioödem, wurden
während der Behandlung mit topischen Darreichungsformen von Miconazol
berichtet. Falls eine
Reaktion auftritt, die eine Überempfindlichkeit oder Reizung vermuten
lässt, soll die Behandlung
abgebrochen werden. Vobamyk darf nicht in Kontakt mit der Schleimhaut
der Augen kommen.
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Bei Anwendung an Schleimhäuten und an offenen Wunden ist Vorsicht
geboten.
Stearylalkohol und Propylenglycol können örtlich begrenzt
Hautreizungen (z. B.
Kontaktdermatitis) hervorrufen.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUN