VENOPROTEP FORTE 1000 mg filmtabletta

Страна: Угорщина

мова: угорська

Джерело: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Активний інгредієнт:

diosmin; hesperidin

Доступна з:

Extractum-Pharma zrt.

Код атс:

C05CA53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

diosmin; hesperidin

Клас:

TK

Огляд продуктів:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-23389 / 06 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - PVC/Al - OGYI-T-23389 / 07 - VN - TK - nem

Статус Авторизація:

WEU

Дата Авторизація:

2023-06-27

інформаційний буклет

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENOPROTEP FORTE 1000 MG FILMTABLETTA
diozmint és heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidokat
tartalmazó, mikronizált flavonoidok
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a
krónikus vénás elégtelenség 6 hetes, vagy az akut aranyeres
krízis 7 napos kezelése után.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VenoprotEP Forte 1000 mg filmtabletta (a
továbbiakban VenoprotEP
Forte) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VenoprotEP Forte szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VenoprotEP Forte-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VenoprotEP Forte-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENOPROTEP FORTE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A VenoprotEP Forte érvédő hatású gyógyszer. Gátolja a vénák
tágulását és növeli a hajszálerek
ellenállását.
A VenoprotEP Forte felnőttek részére javallott:
az alsó végtag krónikus vénás elégtelenségének
(visszérbetegség) kezelésére, amelynek tünetei
lehetnek: nehézlábérzés, feszülés, fájdalom, éjszakai
lábikragörcs.
akut aranyeres krízis kezelésére, amelynek tünetei lehetnek

Характеристики продукта

1.
A GYÓGYSZER NEVE
VenoprotEP Forte 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg mikronizált flavonoid, amely 900 mg diozmint és 100 mg
heszperidinben kifejezett egyéb
flavonoidokat tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Narancsos-barna színű, ovális, lekerekített élű, mindkét
oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VenoprotEP Forte felnőttek részére javallott az alábbi
kórképekben:

az alsó végtag krónikus vénás elégtelenségének kezelésére az
alábbi tünetek esetén:
nehézlábérzés, feszülés;
fájdalom;
éjszakai lábikragörcs.

akut haemorrhoidalis krízis tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Krónikus vénás elégtelenség_
A készítmény szokásos dózisa napi 1 tabletta.
_Akut haemorrhoidalis krízis_
A kezelés első 4 napján a napi dózis 3 tabletta, azaz 3-szor 1
tabletta. További 3 napon keresztül az
ajánlott napi dózis 2 tabletta, azaz 2-szer 1 tabletta. Fenntartó
kezelésként a napi dózis 1 tabletta, egy
hétig.
Ezen indikációban a VenoprotEP Forte csak rövid távú kezelésre
alkalmazandó (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek és serdülők_
A VenoprotEP Forte biztonságosságát és hatásosságát 18 év
alatti gyermekek és serdülők esetében nem
igazolták, emiatt a készítmény alkalmazása nem ajánlott.
_Vese- és/vagy májkárosodás esetén_
A VenoprotEP Forte hatásosságát és biztonságosságát nem
vizsgálták vese- vagy májkárosodásban
szenvedő betegek esetében. Jelenleg nem áll rendelkezésre olyan
adat, ami dózismódosítás
szükségességét indokolná ezen esetekben.
_Idősek_
Dózismódosításra nincs szükség.
OGYÉI/4810/2022
2
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásr