Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy

Страна: Словаччина

мова: словацька

Джерело: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Доступна з:

Zoetis Česká republika, Česká republika

Код атс:

QI07AI02

Фармацевтична форма:

inj.sicc.

Одиниць в упаковці:

25x1 dáv.; 5x1 dáv.

Виробник:

ZOE, B

Характеристики продукта

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ VETERINÁRNEHO LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vanguard
Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre
psy
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
_Účinné látky:_
1. LYOFILIZOVANÁ ŽIVÁ (ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
Vírus infekčnej laryngotracheitídy psov, kmeň Manhattan
10
3,2
- 10
5,2
TCID
50
*
Vírus psinky , kmeň N-CDV
10
3,0
- 10
5,5
TCID
50
*
Vírus parainfluenzy psov, kmeň NL-CPI-5
10
6,0
- 10
8,0
TCID
50
*
2. TEKUTÁ ZLOŽKA (ROZPÚŠŤADLO):
Psí parvovirus , kmeň NL-35-D, živý atenuovaný
10
7,0
- 10
8,5
TCID
50
*
_Leptospira canicola _inaktivovaná
420 - 740 RU**
_Leptospira icterohaemorrhagiae_ inaktivovaná
463 - 915 RU**
*50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru
** Relatívne jednotky
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATÍVNE ZLOŽENIE POMOCNÝCH LÁTOK A INÝCH
ZLOŽIEK
Kultivačné médium
Stabilizátor
Voda na injekciu
3. KLINICKÉ ÚDAJE
3.1 CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
3.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Aktívna imunizácia psov na prevenciu klinických príznakov
ochorení a zníženie rizika infekcie
spôsobenej psím adenovírusom Typ 2, na prevenciu mortality a
klinických príznakov vrátane
leukopénie a zníženie vylučovania vírusu spôsobeného psím
parvovírusom (typ 2a, 2b a 2c). Na
prevenciu klinických príznakov ochorení spôsobených vírusom
psinky a psím adenovírusom Typ 1, na
zníženie patologických príznakov ochorení spôsobených vírusom
parainfluenzy a na zníženie rizika
infekce spôsobenej _Leptospira canicola_ a _Leptospira
icterohaemorrhagiae_.
Nástup imunity:
-pre parvovírusovú zložku je 7 dní po prvej vakcinácii,
-pre ostatné zložky je približne 2 týždne po poslednej dávke
základnej vakcinačnej schémy.
1/13
Trvanie imunity:
12 mesiacov po poslednej dávke základnej vakcinačnej schémy a je
založené na
sérologických/čelenžných údajoch pre všetky antigény s
výnimkou CPi zložky, u ktorej je trvanie
imunity založené na anam