VALACICLOVIR 500 MG TABLETAS RECUBIERTAS

Страна: Еквадор

мова: іспанська

Джерело: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Активний інгредієнт:

Valaciclovir 500 mg

Доступна з:

GENFARS.A. [CO] COLOMBIA

Код атс:

J05AB11TAB28023

Фармацевтична форма:

TABLETAS RECUBIERTAS

Склад:

Valaciclovr Clorhidrato 100% equivalente a Valaciclovir 500 mg 556,174 mg

Адміністрація маршрут:

[003] Oral

Одиниць в упаковці:

Caja x 1 blíster x 2 tabletas recubiertas + Inserto Caja x 1 blíster x 5 tabletas recubiertas + Inserto Caja x 1 blíster x 6 ta

Клас:

Monofármaco

Тип рецепту:

Bajo receta médica

Виробник:

FAREVA VILLA RICA S.A.S

Огляд продуктів:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA RECUBIERTA CAPSULAR BICONVEXA DE COLOR BLANCO, RANURADA POR UNA DE SUS CARA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-01-14 14:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED06 CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL PRODUCTO A) DIRECCIÓN: TRANSVERSAL 23 NO. 97-73, PISO 9. ED. CITY BUSINESS B) CIUDAD: BOGOTÁ C) TELÉFONO: 5716214400 2. NMED05: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, SEGÚN EL PERMISO DE FUNCIONAMIENTO. A) DIRECCIÓN: CALLE: AV. SIMON BOLIVAR NUMERO:SN INTERSECCION: VIA A NAYON B) PARROQUIA: NAYON C) TELÉFONO: 025003020 3. NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO, EN LOS SIGUIENTES CAMPOS A) DIRECCIÓN: CALLE: AV. SIMON BOLIVAR NUMERO: SN INTERSECCION: VIA A NAYON B) TELÉFONO: 025003020 4. NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS: CORRECCIÓN DE LA DIRECCIÓN DE FABRICANTE A PARQUE INDUSTRIAL CAUCADESA KM 43 VIA PANAMERICANA CALI-SANTANDER DE QUILICHAO,VILLA RICA-CAUCA-COLOMBIA. 2023-12-24 12:22:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - CAMBIO DE SOLICITANTE DE: SANOFI - AVENTIS DEL ECUADOR S.A. A: GENFAR S.A.S. - NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICA DE: JANNETH PRISCILA MENA LLERENA A: CATALINA NOEMI MORAN CAMPUZANO - NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: VIVIANA ELIZABETH VILLENA MERA A: SANTIAGO MAURICIO POGO VÁSQUEZ - NMED 18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS Y PROSPECTO 2017-03-21 14:55:47 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN (IP). 2018-08-27 14:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. 1. CAMBIO DE SOLICITANTE DE LABORATORIOS GENÉRICOS FARMACÉUTICOS ECUATORIANOS S.A. GENFAR-ECUADOR A SANOFI-AVENTIS DEL ECUADOR S.A. 2. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO 3. ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULA 4. INCLUSIÓN DE INSERTO (I470-2) 5. ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS 6. CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO 7. CAMBIO A MEDICAMENO OFICIAL 8. CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA A: 300490290000000000 2019-06-17 14:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: CARLA AGUIRRE, A: MARÍA FERNANDA GUERRERO 2020-09-19 14:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE: GENFAR S.A. A: FAREVA VILLA RICA S.A.S 2021-01-16 14:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS POR MODIFICACIÓN: 1)AGOTAMIENTO DE STOCK POSTERIOR A LA APROBACIÓN DEL FABRICANTE FAREVA VILLA RICA S.A.S. A. AGOTAMIENTO DE PRODUCTO TERMINADO: 0GC2256A, 0GC2257A, 9GC5298A, 9GC5299A, 9GC5300A, 9GC5301A, 9GC5302A, 9GC4491A, 9GC5294A, 9GC5296A, 9GC5304A, 9GC5303A, 9GC5295A Y 9GC5297A B. AGOTAMIENTO DE MATERIALES: VR4024103, VR4023709 Y VR4023760 2021-02-03 14:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: 1. NMED17: ACTUALIZACIÓN DE CODIFICACIÓN DEL LOTE 2. NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETA EXTERNA E INSERTO POR CAMBIO DE FABRICANTE A FAREVA VILLA RICA S.A.S. 2022-01-17 14:55:47 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED21: ACTUALIZACIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA, SIEMPRE Y CUANDO NO IMPACTE LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO NI LA ESTABILIDAD DEL PRODUCTO; A EXCEPCIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS. - SE ACTUALIZA EL INSTRUCTIVO DE MANUFACTURA DE NO VALIDADO A VALIDADO. SE AJUSTA EL LÍMITE RENDIMIENTO DE GRANEL; Periodo vida util producto en meses: 24

Статус Авторизація:

VIGENTE

Дата Авторизація:

2012-06-20