Ultifend ND IBD

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Доступна з:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Код атс:

QI01AD16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапевтична области:

Imunologická liečba

Терапевтичні свідчення:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2021-04-20

інформаційний буклет

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ultifend ND IBD koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (0,05 ml alebo 0,2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rekombinantný morčací herpes vírus (rHVT / ND / IBD), živý
exprimujúci fúzny proteín vírusu
pseudomoru hydiny asociovaný s bunkovým systémom a proteín VP2
vírusu infekčnej burzitídy:
4 000 - 12 000 PFU *
* PFU: plakotvorné jednotky
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát: žltohnedý homogénny koncentrát
Rozpúšťadlo: číry, oranžový až červený roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonované vajcia kurčiat.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-dňových
embryonovaných vajec kurčiat:
• na redukciu mortality, klinických príznakov a lézií
vyvolaných vírusom pseudomoru hydiny (NDV)
a zníženie šírenia vírusu,
• na redukciu klinických príznakov a lézií burzy spôsobené
veľmi virulentným vírusom infekčnej
burzitídy (IBDV)
• na redukciu mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom Marekovej choroby
(MDV).
Nástup imunity:
Brojlerové kurčatá:
NDV: v 4 týždňoch života
IBDV: v 3 týždňoch života
MDV: v 9 dňoch života
Nosnice:
NDV: v 4 týždňoch života
IBDV: v 4 týždňoch života
MDV: v 9 dňoch života
Trvanie imunity:
Brojlerové kurčatá:
NDV: 9 týždňov
IBDV: v 9 týždňov
MDV: doživotne
3
Nosnice:
NDV: 18 týždňov
IBDV: 9 týždňov
MDV: doživotne
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať všetky kurčatá v kŕdli súčasne.
N
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ultifend ND IBD koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (0,05 ml alebo 0,2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rekombinantný morčací herpes vírus (rHVT / ND / IBD), živý
exprimujúci fúzny proteín vírusu
pseudomoru hydiny asociovaný s bunkovým systémom a proteín VP2
vírusu infekčnej burzitídy:
4 000 - 12 000 PFU *
* PFU: plakotvorné jednotky
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát: žltohnedý homogénny koncentrát
Rozpúšťadlo: číry, oranžový až červený roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonované vajcia kurčiat.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-dňových
embryonovaných vajec kurčiat:
• na redukciu mortality, klinických príznakov a lézií
vyvolaných vírusom pseudomoru hydiny (NDV)
a zníženie šírenia vírusu,
• na redukciu klinických príznakov a lézií burzy spôsobené
veľmi virulentným vírusom infekčnej
burzitídy (IBDV)
• na redukciu mortality, klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom Marekovej choroby
(MDV).
Nástup imunity:
Brojlerové kurčatá:
NDV: v 4 týždňoch života
IBDV: v 3 týždňoch života
MDV: v 9 dňoch života
Nosnice:
NDV: v 4 týždňoch života
IBDV: v 4 týždňoch života
MDV: v 9 dňoch života
Trvanie imunity:
Brojlerové kurčatá:
NDV: 9 týždňov
IBDV: v 9 týždňov
MDV: doživotne
3
Nosnice:
NDV: 18 týždňov
IBDV: 9 týždňov
MDV: doživotne
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať všetky kurčatá v kŕdli súčasne.
N
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-01-1970

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів