Ultifend ND IBD

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Доступна з:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Код атс:

QI01AD16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапевтична области:

Immunologici per aves

Терапевтичні свідчення:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2021-04-20

інформаційний буклет

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ultifend ND IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,05 ml o 0,2 ml) contiene:
Principio attivo:
Virus vivo ricombinante cellulo-associato dell’herpes del tacchino
(rHVT/ND/IBD) che esprime la
proteina di fusione del virus della malattia di Newcastle e la
proteina VP2 del virus della Bursite infettiva:
min. 4.000, max. 12.000 UFP
*
*
Unità formanti placca
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Concentrato: concentrato omogeno, di colore giallastro-bruno
Solvente: soluzione limpida, di colore da arancione a rosso
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Specie di destinazione
Polli e uova embrionate di polli.
4.2
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di
destinazione
Per l’immunizzazione attiva di pulcini di un giorno d’età o di
uova di polli embrionate di 18 giorni:
•
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causate dal
virus della malattia di Newcastle
(NDV) e per ridurre la diffusione del virus,
•
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni alla borsa di
Fabrizio causate dai virus very
virulent della Bursite infettiva (IBDV)
•
per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal
virus classico della malattia di Marek
(MDV).
Inizio dell’immunità:
Polli broiler
NDV: 4 settimane
IBDV: 3 settimane
MDV: 9 giorni
Future galline ovaiole NDV: 4 settimane
IBDV: 4 settimane
MDV: 9 giorni
Durata dell’immunità:
Polli broiler
NDV: 9 settimane
IBDV: 9 settimane
MDV: a vita
Future galline ovaiole NDV: 18 settimane
IBDV: 9 settimane
MDV: a vita
4.3
Controindicazioni
Nessuna.
4.4
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Vaccinare solo animali sani.
L’inizio dell’immunità per IBD in polli con livelli molto alti di
anticorpi di derivazione materna contro
IBDV o MDV po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ultifend ND IBD concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,05 ml o 0,2 ml) contiene:
Principio attivo:
Virus vivo ricombinante cellulo-associato dell’herpes del tacchino
(rHVT/ND/IBD) che esprime la
proteina di fusione del virus della malattia di Newcastle e la
proteina VP2 del virus della Bursite infettiva:
min. 4.000, max. 12.000 UFP
*
*
Unità formanti placca
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Concentrato: concentrato omogeno, di colore giallastro-bruno
Solvente: soluzione limpida, di colore da arancione a rosso
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Specie di destinazione
Polli e uova embrionate di polli.
4.2
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di
destinazione
Per l’immunizzazione attiva di pulcini di un giorno d’età o di
uova di polli embrionate di 18 giorni:
•
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causate dal
virus della malattia di Newcastle
(NDV) e per ridurre la diffusione del virus,
•
per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni alla borsa di
Fabrizio causate dai virus very
virulent della Bursite infettiva (IBDV)
•
per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal
virus classico della malattia di Marek
(MDV).
Inizio dell’immunità:
Polli broiler
NDV: 4 settimane
IBDV: 3 settimane
MDV: 9 giorni
Future galline ovaiole NDV: 4 settimane
IBDV: 4 settimane
MDV: 9 giorni
Durata dell’immunità:
Polli broiler
NDV: 9 settimane
IBDV: 9 settimane
MDV: a vita
Future galline ovaiole NDV: 18 settimane
IBDV: 9 settimane
MDV: a vita
4.3
Controindicazioni
Nessuna.
4.4
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Vaccinare solo animali sani.
L’inizio dell’immunità per IBD in polli con livelli molto alti di
anticorpi di derivazione materna contro
IBDV o MDV po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-01-1970

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів