Страна: Італія
мова: італійська
Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Trazodone
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA
N06AX05
Trazodone
"100 MG COMPRESSERIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 20 COMPRESSE DIVISIBILI; "150 MG COM
N
Trazodone
022323099 - 60 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE DA 30 ML - Autorizzato; 022323087 - 67,2 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONE 250 ML - Revocato; 022323137 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 28 COMPRESSE - Autorizzato; 022323152 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 10 COMPRESSE - Autorizzato; 022323164 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 14 COMPRESSE - Autorizzato; 022323101 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 10 COMPRESSE - Autorizzato; 022323188 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 28 COMPRESSE - Autorizzato; 022323176 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 20 COMPRESSE - Autorizzato; 022323190 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323125 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 20 COMPRESSE - Autorizzato; 022323149 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323024 - 30 COMPRESSE 25 MG - Revocato; 022323048 - 100 MG COMPRESSERIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323063 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 022323012 - 50 MG/5ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE 5 ML - Autorizzato; 022323036 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323051 - 25 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 30 ML - Autorizzato; 022323075 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 022323113 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 14 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE TRITTICO 50 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE TRAZODONE CLORIDRATO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE/CHE LE VENGA SOMMINISTRATO QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Trittico e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare/che le venga somministrato Trittico 3. Come usare/le verrà somministrato Trittico 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Trittico 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È TRITTICO E A COSA SERVE Trittico contiene il principio attivo trazodone cloridrato, appartenente al gruppo di medicinali chiamati “antidepressivi”. Trittico è usato negli ADULTI: - nel trattamento della depressione, anche quando è accompagnata da ansia - come supporto nella terapia del dolore - per potenziare l’anestesia. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE/CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRITTICO NON USI/NON LE VERRÀ SOMMINISTRATO TRITTICO • se è allergico a trazodone cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se fa abuso di alcol • se fa abuso di medicinali che la aiutano ad addormentarsi (medicinali ipnotici) • durante un infarto in fase acuta AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere prima di usare/che le venga somministrato Trittico. In particolare, informi il medico: • se lei o chi si prende cura di lei nota un cambiamento o un peggioramento della sua depressione, o nel suo compo Прочитайте повний документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE T RITTICO 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni fiala da 5 ml contiene: _trazodone cloridrato 50 mg pari a trazodone 45,5 mg._ Eccipiente con effetti noti: sorbitolo PER L’ELENCO COMPLETO DEGLI ECCIPIENTI, VEDERE PARAGRAFO 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ed endovenoso. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Disturbi depressivi con o senza componente ansiosa. Coadiuvante nella terapia del dolore. Potenziamento dell’anestesia. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Psichiatria (terapia intensiva della depressione):_ 100-200 mg (2-4 fiale da mg 50) in 250-500 ml di soluzione fisiologica per infusione endovenosa lenta (30-50 gocce al minuto) due volte al giorno, secondo il parere del medico. Durante il periodo di infusione e nell’ora successiva è opportuno che il paziente conservi la posizione clinostatica. La dose ottimale da infondere (200 mg due volte al giorno) viene comunemente raggiunta in terza-quarta giornata. I risultati ottenuti con 10-14 giorni di terapia per infusione endovenosa possono essere consolidati proseguendo il trattamento per via orale alla dose giornaliera di mg 300-500 suddivisa in 4-5 somministrazioni. _Terapia complementare del dolore:_ 25-50 mg (1/2 - 1 fiala) per via endovenosa (iniettare molto lentamente), intramuscolare o per infusione una, due volte al giorno, secondo il parere del medico. _Anestesia:_ 1/2 – 1 mg/kg per bolo e per infusione una o più volte nel corso dell’intervento in funzione della sua durata. _In preanestesia_: 25-50 mg (1/2 - 1 fiala) per via endovenosa (iniettare molto lentamente), intramuscolare o per infusione. Anziani Nei pazienti molto anziani o in quelli defedati, la dose iniziale raccomandata è di 100 mg al giorno, somministrata con la dose divisa o in dose unica, da assumere la sera (vedere paragrafo 4.4). Questa dose potrà essere poi aumentata, come descritto nella poso Прочитайте повний документ