Страна: Угорщина
мова: угорська
Джерело: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
pentoxifillin
Neuraxpharm Hungary Kft
C04AD03
pentoxifylline
100x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 100 X - buborékcsomagolásban - PVC//alumínium - OGYI-T-01118 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CHINOTAL 400 mg bevont tabletta - OGYI-T-04685; PENTOXYL-EP 400 mg retard filmtabletta - OGYI-T-10169; CHINOTAL 400 mg filmtabletta - OGYI-T-04685
Önálló teljes
1995-03-09
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TRENTAL 400 MG FILMTABLETTA pentoxifillin MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Trental 400 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Trental 400 mg filmtabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Trental 400 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Trental 400 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRENTAL 400 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A gyógyszer hatóanyaga a pentoxifillin, amely javítja a véráramlást a kiserek által ellátott területeken, elsősorban a vér áramlásának kedvező befolyásolásával fokozza a vérkeringést. Ez a hatás a csökkent keringésű területek tápanyagellátásának javulását eredményezi. A kezelés sikere a perifériás keringési zavarok tipikus tüneteinek visszafejlődésében mutatkozik meg. Az alábbi állapotok fennállása esetén alkalmazható: érelmeszesedés, cukorbetegség okozta gyulladásos vagy működési eredetű, a verőerek (artériák) körüli és a kiserek ter Прочитайте повний документ
1. A GYÓGYSZER NEVE TRENTAL 400 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 400 mg pentoxifillint tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Rózsaszín, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, az egyik oldalon „ATA” jelzéssel ellátott filmtabletta, magassága: 5,4 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Perifériás okkluzív arteriás megbetegedés, arterioscleroticus vagy diabeteses eredetű arteriovenosus megbetegedések (pl. lábszárfekélyek és gangraena). Cerebralis keringési zavarok (cerebralis arteriosclerosis következményeként jelentkező koncentrációcsökkenés, vertigo, memóriazavarok, ischaemiás és apoplexiát követő állapotok). A szem vagy a belső fül degeneratív eredetű látás-, ill. hallászavart okozó vérkeringési zavarai. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS ADAGOLÁS A pentoxifillin a betegség súlyosságától függően adható _per os_, parenteralis, ill. kombinált (_per os_ + parenteralis) formában. Speciális adagolásra lehet szükség olyan betegek esetében, akiknek alacsony vagy ingadozó a vérnyomásuk. _SPECIÁLIS BETEGCSOPORTOK_ Vesekárosodás Károsodott veseműködés esetén (ha a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van), az átlagos adagot 30-50%-kal csökkenteni kell, a beteg egyéni toleranciájától függően. Filmtabletta alkalmazásakor a módosított adag naponta 2 db filmtabletta a 3 db filmtabletta helyett. Májkárosodás Súlyos májműködési zavarban szintén csökkenteni kell az adagot. A csökkentés mértékét a kezelőorvos egyénileg határozza meg, a májbetegség súlyosságától és a beteg toleranciájától függően. Az alkalmazás időtartamát az egyéni klinikai kép alapján a kezelőorvos határozza meg. Gyermekek A készítmény 18 év alatt nem javasolt, mivel a készítmény biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták (lásd 4.4 pont). AZ ALKALMAZÁS MÓDJA OGYÉI/44168/2023 2 Szájon át tör Прочитайте повний документ