Страна: Перу
мова: іспанська
Джерело: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
J&M ESPECIALIDAD FARMACEUTICA S.A.C. - DROGUERÍA
N02AX02
SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO -
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA
Con receta médica retenida
LABORATORIOS NORMON S.A. - ESPAÑA
Tramadol
Presentación: Caja de carton x 1, 5, 10, 15, 20, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I, incoloro x 2 mL
VIGENTE
2023-12-20
Ficha técnica para el profesional TRAMADOL 100MG/2ML SOLUCIÓN INYECTABLE COMPOSICIÓN Cada ampolla de 2mL contiene: Tramadol clorhidrato………………. 100mg Excipientes: Acetato Sódico; Agua para Inyectables INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento del dolor moderado o intenso. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA La dosis debe ajustarse a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual de cada paciente. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja para la analgesia. Salvo que se prescriba de otro modo, este medicamento, debe ser administrado según se especifica a continuación: Adultos y adolescentes mayores de 12 años En dolores intensos normalmente la dosis inicial es de 100 mg. Durante la primera hora, después de esta dosis pueden administrarse dosis complementarias de 50 mg cada 10-20 minutos, sin sobrepasar una dosis total de 250 mg (contando con la dosis inicial). Posteriormente administrar 50 ó 100 mg cada 6-8 horas. Como norma general, debe seleccionarse la menor dosis con eficacia analgésica. No deben excederse dosis diarias de 400 mg de sustancia activa, a no ser que se trate de circunstancias clínicas especiales. Población pediátrica Los estudios actualmente disponibles avalan que Tramadol solución inyectable y para perfusión puede utilizarse en niños mayores de 3 años a una dosis unitaria de 1-1,5 mg/kg de peso. Se debe seleccionar la dosis analgésica eficaz menor. No se deben exceder dosis diarias de 8 mg de Tramadol por Kg de peso corporal o 400 mg (la opción que sea menor). No debe usarse en los niños menores de 3 años por motivos de seguridad (ver CONTRAINDICACIONES). Población de edad avanzada En general no es necesario adaptar la dosis en éstos pacientes (hasta 75 años) si no existe insuficiencia renal o hepática sintomática. En pacientes de edad más avanzada (mayores de 75 años) puede producirse una prolongación de la eliminación. Por lo tanto, si es necesario, deben alargarse los intervalos de dosificación según las necesidades individuales Прочитайте повний документ